Patients gave written informed cons

Patients gave written informed consent and immediately entered a single-blind 4-week placebo run-inperiod. Those who met the inclusion criteria and whohad taken 80±120% of the prescribed dose of the study medication as assessed by returned pill count during therun-in,

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患者签署知情同意书，并immedi？ately进入了一个单盲4周的安慰剂磨合 期。这些谁符合纳入标准，谁 采取了研究药物的处方剂量的80±120％，如在由归国药丸计数来评价 的磨合，

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患者给予书面知情同意，并立即进入单盲4周安慰剂运行 时期。符合纳入标准的人，以及谁 已服用 80±120% 的已处方剂量的研究药物，根据返回的丸数评估在 跑进来，

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患者给予书面知情同意，并立即进入4周的单盲安慰剂试验 周期。符合入选标准和 已服用研究药物处方剂量的80±120%，在试验期间通过返回药丸计数进行评估 跑进去，

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