A sample size of 30 patients, 15 in

A sample size of 30 patients, 15 in each arm was required todetect a true difference of tumor tissue cisplatin concentration of20 mg/g between the study and control groups (60 mg/g vs 40 mg/g)with power of 90% and type I error of 0.05. The standard deviation(SD) was estimated at 15 mg/g based on literature data 20% ofcases were anticipated to not tolerate high-IAP during HIPEC,therefore the final sample size was decided at 38 cases with 19patients per treatment arm.

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需要30名患者的样本量，每组15名，以 检测 研究组和对照组之间肿瘤组织顺铂浓度的真实差异为20 mg / g（60 mg / g vs 40 mg / g） ，功效为90％且I型错误为0.05。 根据文献数据，标准偏差（SD）估计为15 mg / g ，预计20％的病例在HIPEC期间不能耐受高IAP， 因此最终样本量确定为38例， 每个治疗组19例。

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样本大小为30名患者，每臂15个 检测肿瘤组织顺铂浓度的真正差异 研究组与对照组之间20毫克/克（60毫克/克对40毫克/克） 功率为 90%，I 型误差为 0.05。标准偏差 （SD）根据文献数据估计为 15 毫克/克 20% 预计病例在HIPEC期间不会容忍高 IAP， 因此，最终样本大小决定在38例与19 每个治疗臂的患者。

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样本量为30名患者，每组15名 检测肿瘤组织中顺铂浓度的真实差异 研究组和对照组之间为20 mg/g（60 mg/g vs 40 mg/g） 功率90%，I型误差0.05。标准差 （SD）根据文献数据估计为15 mg/g，占20% 在HIPEC期间，预计病例不能耐受高IAP， 因此最终样本量确定为38例，19例 每个治疗组的患者数。

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