Figure 3. Flow cytometry analysis o

Figure 3. Flow cytometry analysis of Jurkat cells treated with staurosporine (green) to induce apoptosis, or DMSO controls (pink), using the NucView® 488 and MitoView™ 633 Apoptosis Kit. Fluorescence was analyzed on a BD FACSCalibur flow cytometer. As apoptosis progresses over time in staurosporine-treated cells, NucView® 488 signal (FL1, x-axis) increases and mitochondrial membrane potential measured by MitoView™ 633 staining (FL4, y-axis) decreases.

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星形孢菌素（绿）处理的Jurkat细胞以诱导凋亡，或DMSO对照（粉红色），使用NucView®488和MitoView™633细胞凋亡试剂盒的图3.流式细胞术分析。荧光分析在BD FACSCalibur流式细胞仪。作为细胞凋亡进展随时间通过测量MitoView星形孢菌素处理的细胞，NucView®488信号（FL1，x轴）的增加和线粒体膜电位™633染色（FL4，y轴）而减小。

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图 3.使用 NucView® 488 和 MitoView™ 633 凋亡试剂盒，对使用陶罗丝泊林（绿色）治疗的 Jurkat 细胞进行流式细胞分析，以诱导凋亡或 DMSO 对照组（粉红色）。在BD FACSCalibur流式细胞仪上分析了荧光。随着细胞凋亡在陶罗斯波林处理的细胞中随时间推移而进展，NucView® 488 信号（FL1，x 轴）增加，MitoView 测量的线粒体膜电位™ 633 染色（FL4，y 轴）减少。

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图3。流式细胞术分析用staurosporine（绿色）诱导Jurkat细胞凋亡，或DMSO对照（粉红色），使用NucView®488和MitoView™633凋亡试剂盒。在BD-FACSCalibur流式细胞仪上进行荧光分析。随着星形孢菌素处理的细胞凋亡时间的延长，NUCVIEW®488信号（FL1，X轴）增加，线粒体膜电位由MyTVIEW 633染色（FL4，Y轴）降低。<br>

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