Since the trait is rare so Individu

Since the trait is rare so Individual 3 marrying into the family should not have any disease-associated allele of Gene A.The pedigree is not dominant since #6 is affected but his parents are not. It is not showing any mitochondrial mode ofinheritance since #6 is affected but his mother (#3) is not and neither is any of his siblings. It is not Y linked since#2 is affected but his son (#5) is not, similarly #6 is affected but his dada (#3) and his sibling (#8) is not. SO this

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由于该特征很少见，因此与家庭结婚的个体 3 不应具有基因 A 的任何与疾病相关的等位基因。血统不是显性的，因为 #6 受到影响，但他的父母没有。它没有显示任何线粒体 遗传模式，因为#6 受到影响，但他的母亲（#3）没有，他的兄弟姐妹也没有。它不是 Y 关联的，因为 #2 受到影响但他的儿子 (#5) 没有受到影响，同样 #6 受到影响但他的爸爸 (#3) 和他的兄弟姐妹 (#8) 没有受到影响。所以这

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由于这种特征很罕见，所以3个与家族结婚的个体不应该有任何与疾病相关的基因A等位基因。 由于#6受到影响，但他的父母没有受到影响，因此该谱系并不占主导地位。它没有显示出任何线粒体模式 自#6起的继承受到影响，但他的母亲（#3）没有受到影响，他的兄弟姐妹也没有受到影响。从那以后，它就不再有任何关联 #2受到影响，但他的儿子（5）没有受到影响，同样地，6受到影响，但他的父亲（3）和兄弟姐妹（8）没有受到影响。所以这个

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因为这种性状很罕见，所以嫁入该家族的3号个体应该没有任何与疾病相关的a基因等位基因。血统并不占优势，因为#6受到影响，但他的父母没有受到影响。它没有显示任何线粒体模式的从第六位开始，他的继承权受到了影响，但他的母亲(第三位)和他的兄弟姐妹都没有受到影响。它与Y无关，因为#2受到影响，但他的儿子(#5)没有，同样地#6受到影响，但他的父亲(#3)和兄弟姐妹(#8)没有。所以这个

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