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Li-ion batteries have been successf

Li-ion batteries have been successfully commercialized due to their long cycle life and high charge/discharge rate, but their energy densities with conventional graphitic anodes are insufficient for emerging applications, such as electric vehicles, grid-level energy storage , and personal electronic devices. As such, Li metal anodes that have the lowest known electrochemical potential (−3.04 V vs the standard hydrogen electrode), low density (0.53 g cm−3), and a theoretical capacity of 3860 mAh g−1are poised to meet the needs of next-generation energy storage.[2–4] Nevertheless, current Li metal batteries that use combinations of organic liquid and salt as electrolytes suffer from rapid capacity fade upon cycling.[5–7] Li metal anodes lead to inhomogeneous and unstable solid electrolyte interphases (SEIs), promote dendrite growth that short the cell, consume electrolyte during cycling, and create potential problems with flammability and explosions.
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锂离子电池由于具有长循环寿命和高充电/放电率而已成功实现商业化,但是其与常规石墨阳极的能量密度不足以应对新兴应用,例如电动汽车,电网级储能和个人电子设备。因此,具有最低已知电化学势(相对于标准氢电极为-3.04 V),低密度(0.53 g cm-3)和3860 mAh g-1的理论容量的锂金属阳极可以满足以下要求: [2–4]然而,当前使用有机液体和盐的组合作为电解质的锂金属电池遭受快速容量衰减的困扰<br>[5-7]锂金属阳极会导致不均匀且不稳定的固体电解质中间相(SEI),促进枝晶生长,从而使电池短路,在循环过程中消耗电解质,并可能引起易燃性和爆炸性问题。
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锂离子电池由于周期长、放电率高而已成功商业化,但与传统石墨阳极的能量密度不足以应用于电动汽车、电网级储能器和个人电子设备等新兴应用。因此,已知电化学电位最低的锂金属阳极(±3.04 V 与标准氢电极相比)、低密度(0.53 g cm+3)和 3860 mAh g=1 的理论容量可满足下一代储能的需要。[2–4]然而,目前的李金属电池,使用有机液体和盐的组合作为电解质遭受快速容量褪色<br>骑自行车时。[5–7]李金属阳极导致不均匀和不稳定的固体电解质相位(SE),促进树突生长,短细胞,在循环过程中消耗电解质,并造成潜在的易燃性和爆炸问题。
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锂离子电池由于其循环寿命长、充放电速率高,已成功商业化,但其与传统石墨阳极的能量密度不足以满足新兴应用,如电动汽车、电网级储能和个人电子设备。因此,锂金属阳极的已知电化学电位最低(与标准氢电极相比为-3.04 V)、低密度(0.53 g cm−3)、理论容量为3860 mAh g−1的锂金属阳极可以满足下一代储能的需要,目前使用有机液体和盐作为电解液的锂金属电池的容量会迅速衰减<br>在循环过程中,[5–7]锂金属阳极会导致不均匀和不稳定的固体电解质相间物(SEI),促进枝晶生长,使电池短路,在循环过程中消耗电解液,并产生易燃和爆炸的潜在问题。
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