Concentration-time data of neratinib was modeled using first-order com的简体中文翻译

Concentration-time data of neratini

Concentration-time data of neratinib was modeled using first-order compartmental models. Linear elimination processes were tested. First order and mixed first order, zero order, with and without absorption lag, were tested to optimally characterize the absorption. Weight effects were included on clearance and volume terms during base model development. Model evaluation and selection was based on model stability, standard model diagnostics and goodness-of-fit criteria (log-likelihood difference, precision of parameter estimates), and pertinent graphical representations of goodness-of-fit.
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奈拉替尼的浓度-时间数据使用一阶区室模型建模。测试了线性消除过程。测试了具有吸收滞后和没有吸收滞后的一级和混合一级,零级,以最佳地表征吸收。在基本模型开发期间,重量影响包括在清除率和体积方面。模型评估和选择基于模型稳定性,标准模型诊断和拟合优度标准(对数似然差,参数估计的精度)以及拟合优度的相关图形表示。
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使用一阶分门别类模型对内拉替尼的浓度时间数据进行了建模。测试了线性消除过程。测试了第一阶和混合一阶、零阶、带和没有吸收滞后的、以最佳特征为特征的吸收。在基本模型开发过程中,对间隙和体积条款的权重影响包括在内。模型评估和选择基于模型稳定性、标准模型诊断和拟合度标准(日志可能性差、参数估计精度)以及拟合优的相关图形表示。
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采用一阶房室模型对尼拉替尼的浓度-时间数据进行建模。测试了线性消除过程。对一阶和混合一阶、零阶、有无吸收滞后进行了测试,以优化吸收特性。在基础模型开发期间,重量效应包括间隙和体积项。模型评估和选择基于模型稳定性、标准模型诊断和拟合优度标准(对数似然差、参数估计精度)以及拟合优度的相关图形表示。<br>
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