并且g-C3N4可以用作活化苯的催化剂。g-C3N4分别与CO2和苯进

g-C3N4는 벤젠을 활성화시키는 촉매로 사용될 수있다. g-C3N4는 각각 CO2 및 벤젠과 반응하고, 반응 생성물은 페놀 및 CO이며, 반응 생성물에는 벤조산이 없다. 전체 반응 공정은 반응 공정을 단순화하고 부산물을 감소시킴으로써 벤젠의 직접 카보 닐화입니다. Pawson-Khand 반응에 g-C3N4를 사용하는 경우, 메조 포러스 g-C3N4는 이중 및 삼중 결합을 함유하는 덜 활성 인 화합물과 반응 할 수 있는데, 그 이유는 g-C3N4 시트의 가장자리가 니트릴과 수소 결합을 형성 할 수 있기 때문입니다. 수소 결합의 방향성은 중합 반응이 일어나는 조건을 효과적으로 감소시킬 수있어, 높은 활성화 에너지를 갖는 중합 반응이 원활하게 진행될 수있다.

그리고 g-C3N4는 벤젠을 활성화시키는 촉매로서 사용될 수 있다. G-C3N4는 각각 CO2 및 벤젠과 촉매반응을 내며, 페놀 및 CO 제품 및 반응 생성물에서 벤조산이 없습니다. 전체 반응 과정은 반응 과정을 단순화하고 부산물을 줄임으로써 벤젠의 직접적인 기반입니다. g-C3N4가 폰손-칸드 반응에 사용될 때, 중간 구멍 g-C3N4는 주로 g-C3N4 정제의 가장자리가 icentral과 수소 결합을 형성할 수 있기 때문에 낮은 활성 이중 및 삼중 결합을 가진 화합물과 반응할 수 있습니다. 수소 결합의 방향성은 중합 반응의 조건을 효과적으로 줄일 수 있으므로 활성화 에너지가 높은 중합 반응이 원활하게 진행될 수 있습니다.

또한 g - K3N 4 는 벤젠 을 활성화 하 는 촉매제 로 사용 할 수 있다.g - C3N 4 는 CO2 와 벤젠 에 각각 촉매 반응 을 하 는데 반응 산물 은 페놀 과 CO 이 고 반응 산물 중 무 페 닐 포름산 이다.전체 반응 과정 은 벤젠 을 직접 카르보닐 화하 고 반응 과정 을 간소화 해 부산물 을 줄 이 는 것 이다.Paws on - hand 반응 에서 g - K3N 4 를 사용 할 때 중 공 - K3N 4 는 활성 이 비교적 낮은 두 키 와 세 키 를 가 진 화합물 의 반응 을 얻 을 수 있 는데 그 주요 원인 은 G - K3N 4 편의 가장자리 가 니트릴 과 수 소 키 를 형성 할 수 있다 는 것 이다.수소 키 의 방향 성 은 중합 반응 을 일 으 키 는 조건 을 효과적으로 낮 춰 서 고 활성화 에너지 가 있 는 중합 반응 을 순조롭게 진행 할 수 있다.<br>