In the MAPS I Guideline, we recommended that “Patientswith endoscopica的简体中文翻译

In the MAPS I Guideline, we recomme

In the MAPS I Guideline, we recommended that “Patientswith endoscopically visible high grade dysplasia or carcinomashould undergo staging and adequate management.” However,several studies have shown that low grade dysplasia (LGD) alsohas a real potential for malignancy and, even more importantly,visible lesions with LGD on biopsy may in fact already be malignant lesions. Moreover, some biopsies may be negative for dysplasia in the face of a true neoplastic lesion [27]. In a Westernendoscopic submucosal dissection (ESD) series, there was a histological upstaging after resection for 33 % of the lesions [28].Similarly, an Eastern study that analyzed 1850 lesions, focusingon the discrepancy between endoscopy biopsies and endoscopic resection specimens, concluded that the overall discrepancy rate was 32 % [27]. A meta-analysis that specifically investigated the upstaging of gastric LGD after endoscopicresection found that this happens in 25 % of lesions, with 7 %being upstaged to malignant [29]. Taking all this evidencetogether, we can conclude that endoscopic biopsies are insufficient for correct diagnosis of visible gastric lesions and that anendoscopically visible lesion with any neoplastic change shouldbe considered for treatment.
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在MAPS I指南中,我们建议“患有<br>内镜可见的高度不典型增生或癌的患者<br>应接受分期和适当的治疗。” 但是,<br>一些研究表明,低度不典型增生(LGD)也<br>具有真正的恶性潜能,更重要的是,<br>活检中可见的LGD病变实际上可能已经是恶性病变。此外,面对真正的肿瘤病变,一些活检可能对发育不良呈阴性[27]。在西方的内<br>镜下黏膜下剥离术(ESD)系列中,有33%的病灶切除后组织学分期升高[28]。<br>同样,一项东方研究分析了1850个病变,重点是<br>在对内镜活检与内镜切除标本之间的差异进行分析时,得出的结论是总体差异率为32%[27]。一项专门调查内镜切除术后胃LGD升级的荟萃分析发现,这种情况发生在25%的病变中,其中7%<br>升级为恶性[29]。综合所有这些证据<br>,我们可以得出结论,内镜活检不足以正确诊断可见的胃部病变,<br>应<br>考虑对内镜可见的病变进行任何肿瘤性改变进行治疗。
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在 MAPS I 指南中,我们建议"患者<br>内窥镜上可见的高等级发育不良或癌<br>应经过过渡和充分的管理。然而<br>多项研究表明,低档发育不良(LGD)也<br>具有恶性肿瘤的真正潜力,更重要的是,<br>活检上的LGD可见病变实际上可能已经是恶性病变。此外,一些活检可能是阴性发育不良面对一个真正的肿瘤病变[27]。在西方<br>内窥镜亚粘膜解剖(ESD)系列,有一个组织学上升后,切除33%的病变[28]。<br>同样,一项分析1850个病变的东方研究,聚焦<br>关于内窥镜活检与内窥镜切除标本的差异,结论为总体差异率为32%[27]。一项专门调查内窥镜切除后胃LGD上升的荟萃分析发现,这发生在25%的病变,其中7%<br>被升级到恶性 [29]。拿走所有这些证据<br>一起,我们可以得出结论,内窥镜活检是不够的,正确的诊断可见的胃病变,并<br>内窥镜上可见的病变与任何肿瘤的变化应该<br>考虑治疗。
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在MAPS I指南中,我们建议“患者<br>内窥镜下可见高度不典型增生或癌症<br>但应进行适当的管理,<br>一些研究表明低度发育不良(LGD)也<br>有潜在的恶性肿瘤,更重要的是,<br>活检可见的LGD病变事实上可能已经是恶性病变。此外,在真正的肿瘤性病变面前,一些活检可能对发育不良呈阴性[27]。在西部<br>内镜下黏膜下剥离术(ESD)系列,33%的病变在切除后有一个his  tology upstage。<br>同样,东方的一项研究分析了1850个病灶<br>关于内窥镜活检和内镜下切除标本之间的差异,得出的结论是总的分离率为32%[27]。一项专门研究胃镜检查后胃LGD增加的荟萃分析发现,25%的病变发生这种情况,其中7%的病变<br>处于恶性状态[29]。所有这些证据<br>总之,我们可以得出结论,内镜活检不足以正确诊断可见的胃病变,而且<br>内窥镜下可见病变伴任何肿瘤改变<br>考虑治疗。<br>
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