Before the start of fuel cell engine, due to the diffusion through the的简体中文翻译

Before the start of fuel cell engin

Before the start of fuel cell engine, due to the diffusion through the anode exhaust channel and membrane electrode, there will be air in the anode flow field. When activated, hydrogen enters the anode and forms a hydrogen-air interface in the anode flow field. When the fuel cell shuts down, due to the concentration gradient, residual oxygen in the cathode flow field will diffuse through the proton exchange membrane to the anode, forming a hydrogen-air interface with the residual hydrogen there. In addition, when the fuel cell system is shut down, outside air penetrates the fuel cell through the anode channel, also causing the formation of the hydrogen-air interface. The specific processes above are schematically shown in Fig. 3 [12]. United Technologies Corporation (UTC) was the first to propose thepresence of hydrogen–oxygen interface in 2000. Reiser et al. [15] proposed in 2005 that the hydrogen-air interface formed inside the fuel cell would cause a high potential in the cathode, which in turn leads to corrosion of the catalyst carbon carrier. This reverse-current decay mechanism has been considered as the basis of PEMFC degradation during start and stop conditions. A one-dimensional steady-state model was proposed [15] to simulate the change of the liquid phase potential along the flow path in the electrolyte when the hydrogen-air interface is generated. A decrease of the liquid-phase potential at the hydrogen-air interface would cause a potential of up to about 1.44 V in the corresponding cathode, as shown in Fig. 4. This high potential would cause corrosion of the carbon carrier in the catalyst layer and performance degradation.
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在启动燃料电池发动机之前,由于通过阳极排气通道和膜电极的扩散,阳极流场中将存在空气。激活后,氢进入阳极并在阳极流场中形成氢-空气界面。当燃料电池关闭时,由于浓度梯度,阴极流场中的残留氧气将通过质子交换膜扩散到阳极,并与那里的残留氢形成氢-空气界面。另外,当燃料电池系统关闭时,外部空气通过阳极通道渗透到燃料电池中,也导致形成氢-空气界面。上面的特定过程在图3 [12]中示意性地显示。联合技术公司(UTC)率先提出了<br>Reiser等人(2000年)中存在氢氧界面。[15]在2005年提出,燃料电池内部形成的氢-空气界面会在阴极产生高电位,进而导致催化剂碳载体的腐蚀。该反向电流衰减机制已被视为启动和停止条件期间PEMFC退化的基础。提出了一个一维稳态模型[15],以模拟氢-空气界面生成时沿电解液流动路径的液相电势的变化。如图4所示,氢-空气界面处的液相电势降低会导致相应阴极中的电势高达约1.44V。这种高电势会腐蚀催化剂层中的碳载体。和性能下降。
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在燃料电池发动机启动前,由于阳极排气通道和膜电极的扩散,阳极流场中会有空气。当激活时,氢气进入阳极,并在阳极流场形成氢空气接口。当燃料电池关闭时,由于浓度梯度,阴极流场中的残余氧会通过质子交换膜扩散到阳极,形成与余氢的氢空气界面。此外,当燃料电池系统关闭时,外部空气通过阳极通道穿透燃料电池,也导致氢空气接口的形成。上面的特定过程图图 3 [12] 所示。联合技术公司 (UTC) 是第一个提出<br>2000年存在氢氧界面。Reiser等人[15]在2005年提出,燃料电池内部形成的氢空气界面会导致阴极电位高,进而导致催化剂碳载体腐蚀。这种逆流衰减机制被认为是在启动和停止条件下PEMFC降解的基础。提出了一维稳态模型[15],以模拟在产生氢-空气接口时电解质流道的液相电位的变化。氢空气界面液相电位降低将导致相应阴极电位高达1.44 V,如图4所示。这种高电位会导致催化剂层中的碳载体腐蚀和性能下降。
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在燃料电池发动机启动前,由于阳极排气通道和膜电极的扩散作用,阳极流场中会有空气进入。当被激活时,氢进入阳极并在阳极流场中形成氢-空气界面。当燃料电池关闭时,由于浓度梯度的存在,阴极流场中的残余氧会通过质子交换膜扩散到阳极,与那里的残余氢形成氢-空气界面。此外,当燃料电池系统关闭时,外界空气通过阳极通道进入燃料电池,也造成氢-空气界面的形成。上述具体过程如图3[12]所示。联合技术公司(UTC)是第一个提出<br>2000年氢氧界面的存在。Reiser等人[15]在2005年提出,燃料电池内部形成的氢-空气界面会导致阴极电位升高,进而导致催化剂碳载体的腐蚀。这种反向电流衰减机制被认为是质子交换膜燃料电池在启动和停止条件下退化的基础。提出了一维稳态模型[15],模拟了氢-空气界面生成时电解质中液相电位沿流动路径的变化。氢-空气界面处液相电势的降低将导致相应阴极中的电势高达约1.44 V,如图4所示。这种高电位会导致催化剂层中碳载体的腐蚀和性能退化。
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