Single ZrO2 and mixed CeO2eZrO2 oxides with different CeO2/ZrO2 ratios的简体中文翻译

Single ZrO2 and mixed CeO2eZrO2 oxi

Single ZrO2 and mixed CeO2eZrO2 oxides with different CeO2/ZrO2 ratios were prepared by the solegel method and the CeO2 by precipitation. The prepared support were impregnated with an aqueous solution of NiCl2$6H2O at an appropriate concentration to yield 3 wt.% of nickel respectively in the catalysts. Catalytic materials were characterized by BET (N2 adsorptionedesorption), SEM-EDS, XRD and TPR. The oxidative steam reforming of methanol (OSRM) reaction was investigated on these catalysts for H2 production as a function of temperature. Depending of the CeO2/ZrO2 ratio; the catalysts composition has a significant influence on the surface area (BET), reduction properties and methanol conversion. XRD patterns of the Ni-base catalysts showed well defined diffraction peaks of the metallic Ni except on the Ni/CeO2 catalyst, suggesting that on this sample all of the active phase was highly dispersed. Ni/Ceria-rich catalysts were vastly active for OSRM, giving a total CH3OH conversion at 325 C with GHSV ¼ 0.3  105 h1. They also showed close selectivity toward H2, with high selectivity to CO2 in all range of temperatures, this suggests that the reverse WGS reaction does not occur on these samples. It seems that the nickel is the phase mainly responsible of hydrogen production although the CeO2/ZrO2 support reduces the CO formation
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具有不同氧化铈/氧化锆的比率单ZrO 2和混合CeO2eZrO2氧化物是由solegel方法和通过沉淀的氧化铈制备。将所制备的载体用氯化镍$ 6H2O的以适当的浓度的水溶液浸渍到催化剂中分别得到的镍3重量%。由BET(N 2 adsorptionedesorption),SEM-EDS,XRD和TPR催化材料进行了表征。氧化蒸汽甲醇(OSRM)反应的重整上这些催化剂进行了研究用于生产H2作为温度的函数。根据不同的氧化铈/氧化锆的比率; 催化剂组合物具有的表面积(BET),还原性和甲醇转化率的影响显著。Ni基催化剂的X射线衍射图案表明金属Ni,除了对Ni / CeO 2催化剂良好限定的衍射峰,这表明在该样品的所有活性相的高度分散。镍/氧化铈 - 富催化剂是用于OSRM大大活性,在325给出总共CH3OH转换?下用GHSV¼0.3?105个H + 1。他们还表现出对H2密切选择性,高选择性二氧化碳在所有的温度范围内,这表明反向WGS反应不会对这些样品进行。看来,镍是相位主要负责制氢虽然氧化铈/氧化锆载体降低了CO的形成 这表明反向WGS反应不会在这些样品上进行。看来,镍是相位主要负责制氢虽然氧化铈/氧化锆载体降低了CO的形成 这表明反向WGS反应不会在这些样品上进行。看来,镍是相位主要负责制氢虽然氧化铈/氧化锆载体降低了CO的形成
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单ZrO2和混合CeO2eZrO2氧化物采用不同CeO2/ZrO2比,由青基凝胶法和CeO2通过沉淀制备。制备的支撑物在适当的浓度下浸渍了NiCl2$6H2O的水溶液,在催化剂中分别产生3 wt.%的镍。催化材料的特点是BET(N2吸附)、SEM-EDS、XRD和TPR。研究了甲醇(OSRM)反应的氧化蒸汽转化,研究这些催化剂在H2生产中作为温度函数。取决于 CeO2/ZrO2 比率;催化剂组合物对表面积(BET)、还原性能及甲醇转化有显著影响。除Ni/CeO2催化剂外,Ni基催化剂的XRD模式显示金属尼的衍射峰,表明在此样品上所有活性相均高度分散。富含尼/切里亚的催化剂对OSRM非常活跃,在325摄氏度时,在GHSV 1/4 0.3 105 h1下,CH3OH的总转化率。它们还表现出对H2的接近选择性,在所有温度范围内对CO2的选择性很高,这表明这些样品上不会发生反向WGS反应。尽管 CeO2/ZrO2 支持降低了 CO 形成,但镍似乎是主要负责氢气生产的阶段
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采用溶胶凝胶法制备了不同的CeO2/ZrO2比的单ZrO2和混合CeO2EZrO2氧化物,并通过沉淀法制备了CeO2。将制备的载体浸渍于适当浓度的NiCl2$6H2O水溶液中,在催化剂中分别生成3 wt%的镍。用bet(n2吸附)、sem-eds、xrd和tpr对催化剂进行了表征。研究了甲醇的氧化水蒸气重整反应(ORRM)在这些催化剂上的H2生成作为温度的函数。催化剂的组成对催化剂的比表面积、还原性能和甲醇转化率有重要影响。除ni/ceo2催化剂外,ni基催化剂的xrd图谱显示金属ni的衍射峰清晰,表明活性相高度分散。富ni/ceria催化剂对osrm具有极大的催化活性,在325℃下,ghsv为0.3105h1时ch3oh的总转化率为0.3。它们对h2的选择性也很高,在所有温度范围内对co2的选择性都很高,这表明在这些样品上没有发生wgs反反应。虽然ceo2/zro2载体减少了co的生成,但镍是主要的产氢相<br>
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