Figure 6 Without functional p53, si

Figure 6 Without functional p53, silibinin treatment induced the generation of NO and elevated the level of GSH. A431 cells were cultured in Ham's F-12 medium with 10% FBS and subsequently cultured in SFM media for 24 h. The cells were incubated with different concentrations of silibinin (100, 200, 300 or 400 µM) for 12 h. A: The level of GSH was determined by a GSH assay kit. B: The level of NO was determined by DA F-2DA staining and measured by flow cytometry.

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图6没有功能性p53的水飞蓟宾处理诱导NO的生成并提高了GSH的水平。A431细胞在含10％FBS的Ham's F-12培养基中培养，然后在SFM培养基中培养24小时。将细胞与不同浓度的水飞蓟宾（100、200、300或400 µM）孵育12小时。答：GSH的水平由GSH分析试剂盒确定。B：通过DA F-2DA染色确定NO水平，并通过流式细胞术测量。

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图6 无功能 p53，西利宾宁治疗诱导 NO 生成，并提升 GSH 水平。A431细胞在Ham的F-12培养中培养，10%的FBS随后在SFM培养中培养24小时。细胞以不同浓度的西利宾宁（100、200、300或400μM）孵育12小时。答：GSH 的级别由 GSH 检测试剂盒确定。B：NO水平由DA F-2DA染色确定，并经流式细胞测定。

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图6在没有功能性p53的情况下，水飞蓟宾治疗可诱导NO的生成并提高GSH水平。A431细胞在含10%FBS的Ham's F-12培养基中培养，随后在SFM培养基中培养24小时。将细胞与不同浓度的水飞蓟宾（100、200、300或400µM）一起培养12 h。A:通过GSH检测试剂盒测定GSH水平。B：用daf-2DA染色和流式细胞仪测定NO水平。

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