血液透析を受けている患者に投与する場合は、透析後に投与すること。[13.2、16.6.2参照]手術侵襲ストレスによる上部消化管出血の抑制に対的简体中文翻译

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血液透析を受けている患者に投与する場合は、透析後に投与すること。[13.2、16.6.2参照]手術侵襲ストレスによる上部消化管出血の抑制に対しては、手術終了後より投与を開始すること。心血管疾患のある患者、全身状態の悪い患者、術後の患者には、点滴静注すること。重要な基本的注意治療にあたっては経過を十分に観察し、病状に応じ治療上必要最小限の使用(手術侵襲ストレスは3日間程度、その他は7日間程度)にとどめ、本剤で効果がみられない場合には他の療法に切り替えること。なお、血液像、肝機能、腎機能等に注意すること。特定の背景を有する患者に関する注意合併症・既往歴等のある患者薬物過敏症の既往歴のある患者腎機能障害患者本剤は、主として腎臓から排泄されるため、腎機能障害患者では血中濃度が持続する。[7.1、9.8、11.1.7、16.6.1参照]肝機能障害患者妊婦妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。授乳婦治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。母乳中に移行することが報告されている。[16.3.1参照]小児等小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
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当对正在接受血液透析的患者给药时,应在透析<br>Rukoto后给药。[13.2,16.6.2参考文献<br>为抑制由于手术压力引起的上消化道出血<br>比开始手术后更易开始给药。应当向<br>患有心血管疾病,一般状况较差的患者和术后患者<br>进行静脉输注。<br>重要注意事项<br>充分观察治疗时的流逝,根据病理<br>用途最需要将治疗最严格的小范围(手术应激应激约3天,其他约为7天)<br>保存下来,用此药即可见效果如果不是<br>Rukoto,请改用其他疗法。注意血液图像,肝功能,肾功能等。<br>有关特定背景患者的注意事项<br>有并发症/病史的患者<br>有药物过敏史的患者<br>肾功能不全的患者肾功能不全的患者由于<br>该药物主要从肾脏排泄,因此肾功能不全的患者的<br>血药浓度坚持。[7.1,9.8,11.1.7,16.6.1参考<br>肝功能不全患者对可能怀孕的妇女或有怀孕危机的妇女提供的<br>怀孕<br>治疗利益,<br>只有在确定超出保险财产的情况下要管理。考虑到<br>哺乳期妇女<br>的治疗益处和母乳喂养的益处,考虑继续或<br>停止母乳喂养。据报道已转移到母乳中。<br>[请参阅16.3.1]<br>儿童等<br>没有针对儿童的临床试验。
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当给接受血液透析的患者施用时,透析后施用<br>做。 [见13.2,16.6.2]<br>为了抑制手术侵入性压力引起的上消化道出血,<br>手术结束后开始给药。<br>心血管疾病患者、全身状况不良患者、术后患者<br>静脉注射。<br>重要的基本注意事项<br>在治疗过程中,应充分观察病程,并视病情而定。<br>使用小限制(手术侵入性压力约为3天,其他约7天)<br>如果这种药物不起作用,请切换到其他治疗。<br>做。 注意血像、肝功能、肾功能等。<br>关于具有特定背景的患者的说明<br>有并发症、病史等的患者<br>有药物过敏史的患者<br>肾功能障碍患者<br>这种药物主要从肾脏排泄,因此,在肾功能障碍患者中,<br>血液浓度持续。 [见7.1,9.8,11.1.7,16.6.1]<br>肝功能障碍患者<br>孕妇<br>对孕妇或可能怀孕的妇女的治疗益<br>仅在确定超过粗糙度时施用。<br>哺乳期妇女<br>考虑到治疗和母乳喂养的益益,继续母乳喂养或<br>考虑取消。 据报道,它转移到母乳中。<br>[见16.3.1]<br>儿童等<br>尚未对儿童进行临床试验。
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血液透析を受けている患者に投与する場合は、透析後に投与すること。[13.2、16.6.2参照]手術侵襲ストレスによる上部消化管出血の抑制に対しては、手術終了後より投与を開始すること。心血管疾患のある患者、全身状態の悪い患者、術後の患者には、点滴静注すること。重要な基本的注意治療にあたっては経過を十分に観察し、病状に応じ治療上必要最小限の使用(手術侵襲ストレスは3日間程度、その他は7日間程度)にとどめ、本剤で効果がみられない場合には他の療法に切り替えること。なお、血液像、肝機能、腎機能等に注意すること。特定の背景を有する患者に関する注意合併症・既往歴等のある患者薬物過敏症の既往歴のある患者腎機能障害患者本剤は、主として腎臓から排泄されるため、腎機能障害患者では血中濃度が持続する。[7.1、9.8、11.1.7、16.6.1参照]肝機能障害患者妊婦妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。授乳婦治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。母乳中に移行することが報告されている。[16.3.1参照]小児等小児等を対象とした臨床試験は実施していない。<br>
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