This work analyses the deactivation

This work analyses the deactivation of activated carbon-supported Rh and Ru (both at 1 wt%) catalysts (Rh/C and Ru/C) in the hydrodechlorination (HDC) of dichloromethane (DCM) and chloroform (TCM). The deactivation can be mainly attributed to the coverage of active metal centres by organometallic species resulting from the chemisorption of reaction products, such as olefins, at the electro-deficient metal sites. With DCM, the activity of Ru/C decreased by more than 80% after 90 h on stream at 250 °C and with a space time of 1.7 kg h mol −1 . Under the same conditions, with TCM, the Rh/C and Ru/C catalysts lost 75% of activity after 84 and 54 h on stream, respectively. A regeneration treatment with air at 250 °C allowed complete recovery of the catalytic activity. After each deactivation-regeneration cycle, the selectivity to olefins increased. Therefore, HDC with the catalysts tested provides a promising way for the upgrading of chloromethanes from waste gas streams into light olefins

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这项工作分析了在二氯甲烷（DCM）和氯仿（TCM）的加氢脱氯（HDC）中活性炭负载的Rh和Ru（均为1 wt％）催化剂（Rh / C和Ru / C）的失活。失活主要归因于有机金属物质对活性金属中心的覆盖，这是由于在缺电金属位点对反应产物（如烯烃）的化学吸附而引起的。使用DCM，Ru / C的活性在250°C的流中运行90 h后，在1.7 h h mol -1的时空下，活性降低了80％以上。在相同条件下，使用TCM，Rh / C和Ru / C催化剂分别在运行84和54 h后损失了75％的活性。在250°C的空气中进行再生处理，可以完全恢复催化活性。在每个失活-再生循环之后，对烯烃的选择性增加。

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这项工作分析活性炭支持的Rh和Ru的失活（均为1 wt%）二氯甲烷（DCM）和氯仿（TCM）盐酸（HDC）中的催化剂（Rh/C和Ru/C）。停用主要可归因于在缺电金属场点对反应产品（如烯烃）的化学吸附导致的有机金属物种对活性金属中心的覆盖。使用DCM时，Ru/C的活性在250°C的90小时流中下降80%以上，时空为1.7千克/c h摩尔+1 。在相同的条件下，在中医中，Rh/C和Ru/C催化剂在84小时和54小时流式后分别损失了75%的活性。在250°C下进行空气再生处理，可完全回收催化活性。在每个停用-再生循环后，烯烃的选择性增加。因此，使用催化剂测试的H HDC为将氯甲烷从废气流升级为轻质烯烃提供了一条有希望的方法。

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本文分析了活性炭负载的Rh和Ru（均为1wt%）催化剂（Rh/C和Ru/C）在二氯甲烷（DCM）和氯仿（TCM）加氢脱氯反应（HDC）中的失活情况。失活主要是由于反应产物（如烯烃）在缺电金属位点上的化学吸附而使活性金属中心被金属有机物覆盖。在250℃和1.7 kg h mol-1的空时条件下，经DCM处理90h后Ru/C的活性下降了80%以上。在相同条件下，Rh/C和Ru/C催化剂分别在通流84小时和54小时后失去75%的活性。空气在250℃下的再生处理允许完全恢复催化活性。在每个失活再生循环后，烯烃选择性增加。因此，用所测试的催化剂进行HDC为从废气流中转化为低碳烯烃提供了一条有前途的途径

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