We screened for mutations in GABRB3

We screened for mutations in GABRB3 in families ascertained through a proband with remitting pyknoleptic CAE because of the findings in the above studies by Feucht et al。because typical and atypical absence attacks are present in Angelman syndrome patients whose chromosome 15q11–13 deletion includes GABRB3

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由于Feucht等人在上述研究中的发现，我们筛选了通过携带缓和性致死性CAE的先证者确定的家庭中GABRB3的突变。因为在染色体为15q11的安格曼综合症患者中存在典型和非典型的失神发作。 –13删除包括GABRB3

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我们筛选了GABRB3在家族中的突变，通过一个通过反应性尿的苯甲酸酯CAE确定，因为Feucht等人在上述研究中的发现。因为典型和非典型缺勤攻击存在于安杰尔曼综合征患者的染色体15q11_13删除包括GABRB3

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我们筛选了fami中GABRB3的突变，该突变是通过患有缓解性肾盂瘦肉型CAE的先证者确定的，这是因为Feucht等人在上述研究中的发现。因为Angelman syn drome患者中存在典型和非典型的缺失发作，其15q11–13染色体缺失包括GABRB3

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