BDNF Gene-Modified Schwann Cell Com

BDNF Gene-Modified Schwann Cell Combined Tissue Engineering Technique Treatment Peripheral Nerve Injury AbstractObjective: BDNF gene-modified Schwann cells combined with tissue engineering to treat peripheral nerve injury. Methods: Morphology, immunohistochemistry, tissue engineering techniques, and functional assessment were used to determine the effects of transgenic peripheral nerve (PN) injury. Transplantation-modified Schwann cells (SCs) from ex vivo replanted grafts express brain-derived neurotrophic factor (BDNF), secretion of ciliary neurotrophic factor (CNTF) or neurotrophin 3 (NT3) form. The graft was used to repair a unilateral 25px defect of rat phrenic nerve and outcome after 10 weeks compared to normal nerves and various controls. Results: The number of regenerated βIII-Tubulin-positive axons in all grafts was similar except for CNTF (Immunostained axon minimal). The number of fibers in the cell-free, untransduced SCs and NT3 groups was significantly reduced while using the PanNF antibody, indicating a lack of large-caliber axons. In addition, NT3 grafts contain the most number of sensory fibers, identified by IB 4 or CGRP. Examination of semi-thin sections and ultrathin sections showed heterogeneous graft morphology, particularly in BDNF and NT3 grafts, where clustered tissue was evident. Unmyelinated axons loosely organized in many Remak bundles in NT3 grafts, while the BDNF graft group showed the lowest ratio on: the most refined axons, myelin axons. Gait analysis showed that the standing posture width of CNTF and NT3 transplanted rats increased, while the injured left hind limb length of NT3 transplanted rats increased significantly, indicating that the sensory sensitivity of these animals was enhanced. Conslusion: Selective expression of BDNF, CNTF or NT3 by transgenic SCs has different effects on PN graft morphology, number and type of regenerated axons, myelination and motor function. Keywords: BDNF gene; peripheral nerve injury; Schwann cell

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BDNF基因修饰的雪旺细胞联合组织工程技术治疗周围神经损伤 摘要 目的：BDNF基因修饰的雪旺细胞与组织工程相结合治疗周围神经损伤。方法：形态学，免疫组化，组织工程技术和功能评估被用来确定转基因周围神经（PN）损伤的作用。移植改性的雪旺细胞（SC）的从体外再植移植物表达脑源性神经营养因子（BDNF），睫状神经营养因子（CNTF）或神经营养因子3（NT3）形式的分泌。接枝物用于修复与正常神经和各种控制后10周的单方面25像素缺陷大鼠膈神经和结果。结果：再生βIII微管蛋白阳性的神经轴突的在所有移植物数目为除了CNTF相似（免疫染色的轴突最小）。在无细胞的纤维的数目，未转导的SC和NT-3基团，而使用PanNF抗体，这表明缺乏大口径轴突被显著降低。此外，NT-3的移植物包含最多数目的感觉纤维，由IB 4或CGRP鉴定的。半薄切片和超薄切片检查呈不均匀接枝形态，特别是在BDNF和NT-3的移植物，其中聚集的组织是明显的。无髓鞘的轴突松散的组织中NT-3移植许多雷马克束，而BDNF移植组显示出对最低比最精轴突，轴突的髓鞘。步态分析表明，CNTF和NT-3移植的大鼠的站立姿势宽度增加，而NT-3移植的大鼠的受伤左后肢长度显著增加，这表明这些动物的感觉灵敏度增强。Conslusion： 关键词：BDNF基因; 周围神经损伤; 雪旺氏细胞

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BDNF基因改良施万细胞联合组织工程技术治疗外周神经损伤 抽象 目的：BDNF基因修饰施万细胞与组织工程相结合，治疗外周神经损伤。方法：采用形态学、免疫组织化学、组织工程技术、功能评估等方法确定转基因外周神经损伤的影响。移植修饰的Schwann细胞（SC）从前活体重新植移植表达脑源神经营养因子（BDNF），分泌胆囊神经营养因子（CNTF）或神经营养素3（NT3）形式。移植用于修复大鼠肾神经的单方面25px缺陷，与正常神经和各种控制相比，10周后的结果。结果：除CNTF（免疫性斧子最小）外，所有移植物中再生的βIII-图布林阳性斧子数量相似。使用 PanNF 抗体时，无细胞、未转导的 SC 和 NT3 组中的纤维数量显著减少，表明缺乏大口径斧子。此外，NT3移植物含有最多的感觉纤维，由IB 4或CGRP识别。半薄部分和超薄部分的检查表明异质移植形态，特别是在BDNF和NT3移植中，其中聚集组织明显。在NT3移植物中，许多雷马克束松散组织未模子，而BDNF移植组显示的比例最低：最精细的斧子，骨髓性斧子。盖特分析显示，CNTF和NT3移植大鼠的站立姿势宽度增加，NT3移植大鼠左后肢长度明显增加，表明这些动物的感官敏感性增强。康体：转基因SC选择性地表达BDNF、CNTF或NT3对PN移植形态、再生斧子、髓和运动功能的数量和类型有不同的影响。 关键词：BDNF基因;外周神经损伤;施万细胞

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BDNF基因修饰雪旺细胞联合组织工程技术治疗周围神经损伤 摘要 目的：BDNF基因修饰雪旺细胞联合组织工程治疗周围神经损伤。方法：采用形态学、免疫组化、组织工程技术和功能评价等方法，观察转基因周围神经（PN）损伤的影响。离体再植雪旺细胞（SCs）表达脑源性神经营养因子（BDNF）、睫状神经营养因子（CNTF）或神经营养素3（NT3）。与正常神经及正常对照组比较，移植神经修复大鼠膈神经单侧25px缺损，10周后恢复正常。结果：除CNTF（免疫染色轴突极小）外，所有移植肾再生的βIII微管蛋白阳性轴突数目相似。在使用PanNF抗体时，无细胞、未转化的SCs和NT3组的纤维数量显著减少，表明缺乏大口径轴突。此外，NT3移植物含有最多的感觉纤维，由IB 4或CGRP鉴定。半薄切片和超薄切片显示异种移植物形态，尤其是在BDNF和NT3移植物中，可见明显的簇状组织。无髓轴突在NT3移植物的许多Remak束中松散地排列，而BDNF移植物组的比例最低：最精细的轴突，髓鞘轴突。步态分析显示，CNTF和NT3移植大鼠站立姿势宽度增加，NT3移植大鼠受伤左后肢长度明显增加，说明这些动物的感觉敏感性增强。结论：转基因SCs选择性表达BDNF、CNTF和NT3对PN移植物形态、再生轴突数目和类型、髓鞘形成和运动功能有不同的影响。 关键词：BDNF基因；周围神经损伤；雪旺细胞

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