Pulmonary fibrosis (PF) is an irrev

Pulmonary fibrosis (PF) is an irreversible disease characterized by parenchymal progressive cicatricial lesions of the lung and loss of lung function, with a high mortality rate and no specific drugs.The pathological process of pulmonary fibrosis is characterized by the proliferation and differentiation of Human embryonic lung fibroblast cells（HEL) into myofibroblasts (MF) under stimulation, accompanied by excessive deposition of extracellular matrix(ECM) and abnormal remodeling of lung tissues. Therefore, inhibiting the proliferation and transformation of HEL cells is an important way to prevent and treat PF.

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肺纤维化（pulmonary fibrosis，PF）是一种以肺实质进行性瘢痕性病变和肺功能丧失为特征的不可逆疾病，病死率高，无特效药。肺成纤维细胞（HEL）在刺激下转变为肌成纤维细胞（MF），并伴有细胞外基质（ECM）的过度沉积和肺组织的异常重塑。因此，抑制HEL细胞的增殖和转化是预防和治疗PF的重要途径。

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肺纤维化（PF）是一种不可逆疾病，其特征是肺实质进行性瘢痕性病变和肺功能丧失，死亡率高，且无特异性药物。肺纤维化的病理过程以人胚肺成纤维细胞（HEL）在刺激下增殖分化为肌成纤维细胞（MF）为特征，伴随着细胞外基质（ECM）的过度沉积和肺组织的异常重塑。因此，抑制HEL细胞的增殖和转化是预防和治疗PF的重要途径。

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肺纤维化(PF)是一种不可逆的疾病，其特征是肺实质进行性瘢痕病变和肺功能丧失，死亡率高，无特效药物。肺纤维化的病理过程以人胚肺成纤维细胞(HEL)在刺激下增殖分化为肌成纤维细胞(MF)为特征，并伴有细胞外基质(ECM)的过度沉积和肺组织的异常重塑。因此，抑制HEL细胞的增殖和转化是防治PF的重要途径。

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