The plant materials used in this study include soybean genotypes Willi的简体中文翻译

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The plant materials used in this study include soybean genotypes Williams 82, Jack, H99(P resistance genotype) and H100(P resistance genotype). To study the genotype difference of phosphorus starvation GmPAP17 expression level. The seeds are surface sterilized and then pFull-length ORF sequences of GmPAP17 (Glyma08g056400,) were amplified from soybean genotype Williams 82 root cDNA with gene-specific primers GmPAP17OE-F and GmPAP17OE-R, and then cloned into the vector PMDC83 using Bam HI and Sal I for the overexpression (OE) construct. BLAST analysis of the mRNA sequence of GmPAP17 gene was carried out on NCBI website. Based on the comparison results, the region of the gene from 115 to 523bp was selected as RNA interference region in this experiment. Using Gateway technology, RNAi vectors was cloned with specific primers gMPAP17RI-F and GMPAP17RT-R, whose restriction sites were attB1 and attB2(3). The sequences of the primers are listed in Table S2.lanted in pots with vermiculite. One week after germination, H99 and H100 seedlings were
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本研究中使用的植物材料包括大豆基因型威廉姆斯82,杰克,H99(P抗性基因型)和H100(P抗性基因型)。研究磷饥饿GmPAP17表达水平的基因型差异。对种子进行表面灭菌,然后使用基因特异性引物GmPAP17OE-F和GmPAP17OE-R从大豆基因型Williams 82根cDNA扩增GmPAP17的pF全长ORF序列(Glyma08g056400),然后使用Bam HI将其克隆至载体PMDC83而Sal I则用于过表达(OE)构造。在NCBI网站上对GmPAP17基因的mRNA序列进行了BLAST分析。根据比较结果,选择115〜523bp的基因区域作为RNA干扰区域。使用网关技术,用特异性引物gMPAP17RI-F和GMPAP17RT-R克隆RNAi载体,其限制性酶切位点是attB1和attB2(3)。引物的序列在表S2中列出。发芽一周后,H99和H100幼苗
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本研究中使用的植物材料包括大豆基因型Williams 82、Jack、H99(P耐药基因型)和H100(P耐药基因型)。研究磷饥饿GmPAP17表达水平的基因型差异。种子表面灭菌,然后pFull长度的OF序列的GmPAP17(Glyma08g056400),从大豆基因型Williams 82根cDNA放大与基因特异性的正发基因GMPAP17OE-F和GmPAP17OE-R,然后克隆到载体PMDC83使用Bam HI和Sal I用于过度表达(OE)构造。在NCBI网站上对GmPAP17基因的mRNA序列进行了爆炸分析。根据比较结果,本实验选择115至523bp的基因区域为RNA干扰区。利用网关技术,使用特定的底向器gMPAP17RI-F和GMPAP17RT-R克隆RNAi载体,其限制位点为atpB1和 attB2(3)。底像序列列在表 S2.laned 中,用紫土石罐。发芽一周后,H99和H100幼苗
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本研究所用植物材料包括大豆基因型williams82、Jack、H99(磷抗性基因型)和H100(磷抗性基因型)。研究磷饥饿GmPAP17表达水平的基因型差异。采用基因特异性引物GmPAP17OE-F和GmPAP17OE-R从大豆基因型Williams 82根cDNA中扩增出GmPAP17(Glyma08g056400,)全长ORF序列,并用Bam-HI和Sal-I克隆到载体PMDC83中,构建其过表达结构。在NCBI网站上对GmPAP17基因的mRNA序列进行BLAST分析。在比较结果的基础上,选择基因115~523bp的区域作为RNA干扰区。利用网关技术,用特异性引物gMPAP17RI-F和GMPAP17RT-R克隆了RNAi载体,其限制性位点为attB1和attB2(3)。引物序列见表S2。用蛭石罐装。萌发1周后,H99和H100幼苗分别为<br>
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