While questions remain on the densification mechanisms in UCS, we have的简体中文翻译

While questions remain on the densi

While questions remain on the densification mechanisms in UCS, we have clearly demonstrated that an LPS approach by itself is insufficient in providing an adequate description. Different densification mechanisms alternative to solution-precipitation should be proposed. In particular, the presence of the liquid has indeed an effect on the particle rearrangement bydecreasing the interparticle friction, thus improving the green density in the initial part of Stage II. Other effects are also expected to arise from the interaction of the ceramic particles with water, including: (i) formation of low-yield hydrated phases (as in the case of silica [47,48]), (ii) formation of protonated defects[7] which may facilitate plastic deformation [7] or grain boundary diffusion [6] (i.e. ZnO), and (iii) water-assisted recrystallisation which decreases the flow stress as reported in geological studies for NaCl(with water loads as low as 10 ppm) [45]. The densification mechanisms are therefore expected to strongly depend on the water-ceramic thermodynamic interaction and on the chemistry/atomic bonding of the material; thus, it is impossible to identify a general densification mechanism for UCS. However, the specific sintering mechanisms can be associated with the Coble’s creep-based hot-press sintering equation [29]:
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尽管有关UCS的致密化机制的问题仍然存在,但我们已经清楚地表明,LPS方法本身不足以提供足够的描述。应该提出替代溶液沉淀的不同致密化机制。特别地,液体的存在确实对粒子重排有影响,<br>减少颗粒间的摩擦,从而提高阶段II初期的生坯密度。预计陶瓷颗粒与水的相互作用也会产生其他影响,包括:(i)形成低产率的水合相(如二氧化硅[47,48]),(ii)形成质子化缺陷[7]可能有助于塑性变形[7]或晶界扩散[6](即ZnO),以及(iii)水辅助重结晶,这会降低NaCl地质研究中报道的流应力。<br>(水负荷低至10 ppm)[45]。因此,期望致密化机理在很大程度上取决于水-陶瓷的热力学相互作用以及材料的化学/原子键合。因此,不可能确定UCS的通用致密化机制。但是,特定的烧结机制可以与Coble基于蠕变的热压烧结方程式相关联[29]:
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虽然UCS中的致密机制仍然存在问题,但我们已清楚表明,LPS方法本身不足以提供足够的描述。应提出替代溶液沉淀的不同致密机制。特别是,液体的存在确实对粒子重新排列的影响<br>减少粒子间摩擦,提高二期初始部分的绿色密度。预计陶瓷颗粒与水的相互作用也会产生其他影响,包括:(一) 低产水合相的形成(如二氧化硅 [47,48]),(ii) 质子缺陷的形成[7],这些缺陷可能促进塑性变形 [7] 或颗粒边界扩散 [6] (即 ZnO),以及 (iii) 水辅助再结晶,减少 NaCl 地质研究中报告的流动应力<br>(水负载低至 10 ppm)因此,预计致密机制将在很大程度上取决于水-陶瓷热力学相互作用和材料的化学/原子结合;因此,不可能确定 UCS 的一般致密机制。但是,特定的烧结机制可以与 Coble 基于蠕变的热压烧结方程 [29] 相关联:
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虽然关于UCS中致密化机制的问题仍然存在,但我们已经清楚地证明,LPS方法本身不足以提供足够的描述。应提出替代溶液沉淀的不同致密化机制。特别是,液体的存在确实对粒子重排有影响<br>减少颗粒间摩擦,从而提高第二阶段初期的生坯密度。陶瓷颗粒与水的相互作用也会产生其他影响,包括:(i)低屈服水化相的形成(如二氧化硅的情况[47,48]),(ii)质子化缺陷的形成,其可能促进塑性变形[7]或晶界扩散[6](即氧化锌),和(iii)水辅助再结晶,降低了NaCl地质研究中的流动应力<br>(水负荷低至10 ppm)[45]。因此,致密化机制强烈依赖于水-陶瓷热力学相互作用和材料的化学/原子键;因此,不可能确定UCS的一般致密化机制。然而,特定的烧结机制可与Coble基于蠕变的热压烧结方程[29]联系起来:<br>
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