Halophytes toleratethese ions becau

Halophytes toleratethese ions because of their superior ability to sequester cytotoxicNa+in root and leaf cell vacuoles – a trait conferred by the consti-tutive expression of tonoplast Na+/H+NHX exchangers (Apse andBlumwald, 2007) complemented by the efficient control of slow(SV) and fast (FV) vacuolar ion channels (Bonales-Alatorre et al.,2013a,b) to prevent Na+from leaking back into the cytosol. In con-trast, glycophytic crops possess only a limited ability to use Na+forosmotic adjustment and rely heavily on de novo synthesis of organicosmolytes.

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盐生植物的，因为在根和叶细胞空泡其优越的能力来隔离cytotoxicNa + toleratethese离子 - 通过的液泡膜由慢的有效控制补充的Na + / H + NHX交换器（后殿andBlumwald，2007）consti-tutive表达式（赋予的性状SV）和快速（FV）液泡离子通道（Bonales-Alatorre等人，2013a，b）中，以防止钠离子从漏回到进入细胞质。在CON-TRAST，glycophytic作物具有只使用的Na + forosmotic调整的有限能力以及很大程度上依赖于从头合成organicosmolytes的。

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Halophytes 耐受这些离子，因为它们具有在根和叶细胞真空中隔离细胞毒性Na_的卓越能力-一种由至鼻涕Na+/H_NHX交换器（Apse和Blumwald）的质感表达所赋予的特性， 2007 年，还有效控制了慢速（SV）和快速（FV）真空管状（Bonales-Alatorre 等人，2013a，b），以防止 Na+泄漏回细胞醇中。在康特拉斯特，糖质作物只有有限的能力，使用Na_前体调整，并严重依赖组织物质的脱新合成。

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盐生植物耐受这些离子，因为它们在根部和叶细胞液泡中具有优良的细胞毒性作用能力，这是由液泡膜Na+/H+NHX交换体（APSE和BLUMWALD，2007）的构象表达所赋予的特征，通过有效控制慢（SV）和快速（FV）液泡离子通道（Bonales Alatorre等），2013a，b）防止Na+泄漏回胞浆。相反，糖原作物利用Na+进行渗透调节的能力有限，严重依赖于有机渗透物质的从头合成。

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