2.8 Antimicrobial studiesAntimicrobial studies of biosynthesized AgNPs的简体中文翻译

2.8 Antimicrobial studiesAntimicrob

2.8 Antimicrobial studiesAntimicrobial studies of biosynthesized AgNPs in differentextracts were carried out by the zone of inhibition method,according to test method AATCC 100–1998 [4–7, 12]. Theantibacterial efficiency of the AgNPs was monitored againstgram-positive bacteria S. aureus and gram-negative bacteriaE. coli. Freshly obtained colonies of S. aureus and E. coli weresuspended in Luria Broth and the turbidity was adjusted to 0.5McFarland standards. Two hundred microliters of this suspen￾sion was spread on Luria-Agar plates to obtain a semi￾confluent growth. AgNPs-impregnated disks (0.9 mm diame￾ter) and negative control disks were placed on the inoculatedplates. The plates were kept for incubation for 24 h at 37 °Cand the inhibition zones were measured using photographicimages of the agar plates.The interaction of the AgNPs with bacterial colonies andtheir mechanism of action against both E. coli and S. aureuswere observed by HRTEM. The bacterial cells were treatedwith colloidal solution of AgNPs for different time durations.The samples were prepared by adding one drop of the sampleonto a carbon-coated copper grid and then were dried at 40 °C.The presence of Ag inside the cell and interaction at the cellmembrane was confirmed using EDAX.3 Results and discussionThe present investigation is aimed at developing an eco￾friendly and cost-effective route for the synthesis of AgNPsusing Cinnamon zeylanicum bark extract. Cinnamonzeylanicum bark extracts were achieved by solvent extractionprocess in solvents having different polarities—aqueous, eth￾anol, and DMSO. The major component of the extract iscinnamaldehyde (~ 75%) which plays a vital role in the Agreduction process (Fig. 1). Subsequently, extracts in differentsolvents were used for the growth of AgNPs by the reductionof silver ions and also tuned the morphology and size of thenanoparticles. The influence of total polyphenol content, an￾tioxidant activity, and total aldehyde content in extracts wasinvestigated and discussed in the later sections.
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2.8抗菌素的研究根据试验方法AATCC 100–1998 [4-7、12] ,采用抑制区法<br>对不同<br>提取物中生物合成的AgNPs进行抗菌素研究<br>。<br>监测AgNP对<br>革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性细菌<br>大肠杆菌的抗菌效率。将新鲜获得的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌菌落<br>悬浮在Luria Broth中,并将浊度调节至0.5 <br>McFarland标准。将200微升这种悬浮液分散在Luria-Agar平板上以获得半融合生长。将经AgNPs浸渍的圆盘(直径0.9毫米)和阴性对照圆盘置于接种的<br>盘子。将板在37℃下孵育24小时,<br>并使用<br>琼脂板的照相图像测量抑制区。通过HRTEM观察到<br>AgNP与细菌菌落的相互作用<br>及其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的作用机理<br>。<br>用AgNPs的胶体溶液处理细菌细胞不同的持续时间。<br>通过将一滴样品添加<br>到碳涂层的铜网上来制备样品,然后在40°C下干燥。使用EDAX证实<br>了Ag在细胞内的存在以及在<br>细胞膜上的相互作用。<br>3。结果与讨论<br>本研究的目的是开发一种<br>使用肉桂玉米油树皮提取物合成AgNP的生态友好且经济有效的途径。<br>通过<br>在具有不同极性的溶剂(水,乙醇和DMSO)中进行溶剂提取工艺来获得肉桂玉米油树皮提取物。提取物的主要成分是<br>肉桂醛(约75%),它在银的<br>还原过程中起着至关重要的作用(图1)。随后,将不同<br>溶剂中的提取物用于通过还原<br>银离子来生长AgNPs,并且还调整了<br>纳米颗粒的形态和尺寸。提取物中总多酚含量,抗氧化剂活性和总醛含量的影响为<br>在后面的部分中进行了调查和讨论。
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2.8 抗菌研究<br>不同生物合成的AgNPs的抗菌研究<br>提取物由抑制区方法进行,<br>根据测试方法 AATCC 100~1998 [4]7,12]。的<br>对AgNPs的抗菌效率进行监测<br>克阳性细菌 S. 金雷us和克阴性细菌<br>大肠杆菌。新鲜获得的金刚和大肠杆菌的殖民地<br>暂停在卢里亚兄弟和浊度调整为 0.5<br>麦克法兰标准。在Luria-Agar板块上传播了200个微升的这种水杨,以获得半汇合生长。将AGNPs浸渍磁盘(0.9 mm 直径 ter)和负控制盘放置在接种上<br>板。板在37°C下被保存24小时进行孵育<br>使用摄影测量抑制区<br>阿加板的图像。<br>AgNPs 与细菌菌落的相互作用<br>他们对大肠杆菌和金合共性大肠杆菌采取行动的机制<br>被HRTEM观察到。细菌细胞被处理<br>具有不同持续时间的 AgNPs 的胶体溶液。<br>样品是通过添加一滴样品来制备的<br>到碳涂层铜网格上,然后在40°C下干燥。<br>Ag 在细胞内的存在和细胞内的相互作用<br>膜被确认使用EDAX。<br>3 结果和讨论<br>本调查旨在为AgNPs的合成开发一条环保且具有成本效益的路线。<br>使用肉桂泽拉尼库姆树皮提取物。肉桂<br>Zeylanicum 树皮提取物是通过溶剂萃取实现的<br>在具有不同极性的溶剂中处理- 水性、eth Anol 和 DMSO。提取的主要成分是<br>辛纳尔醛 (+ 75%)在农业中扮演着至关重要的角色<br>还原过程(图 1)。随后,不同<br>溶剂用于通过减少的AgNPs的生长<br>银离子,也调整了形态和大小<br>纳米 粒子。提取物中总多酚含量、二氧化剂活性和甲醛总含量的影响是<br>在后几节中进行了调查和讨论。
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2.8抗菌研究<br>生物合成AgNPs的抗菌活性研究<br>采用抑菌区法提取提取物,<br>根据试验方法AATCC 100–1998[4–7,12]。这个<br>对AgNPs的抗菌效率进行了监测<br>革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性菌<br>E、 大肠杆菌。新鲜获得的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌菌落<br>悬浮于鲁里亚肉汤中,浊度调至0.5<br>麦克法兰标准。将200微升这种悬浮液涂在鲁里亚琼脂平板上,获得半融合生长。将AgNPs浸渍盘(直径0.9mm)和阴性对照盘放置在接种物上<br>盘子。培养皿在37℃下培养24小时<br>用照相法测定了抑制区<br>琼脂板的图像。<br>AgNPs与细菌菌落的相互作用<br>它们对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的作用机理<br>用HRTEM观察。对细菌细胞进行处理<br>不同时间的AgNPs胶体溶液。<br>通过加入一滴样品制备样品<br>然后在40℃下干燥。<br>银在细胞内的存在及其在细胞内的相互作用<br>用EDAX对膜进行了确认。<br>3结果与讨论<br>本研究旨在开发一条生态友好、成本效益高的合成AgNPs的路线<br>使用桂皮树皮提取物。肉桂色<br>采用溶剂萃取法提取泽兰树皮提取物<br>在具有不同极性的水溶液、eth￾anol和DMSO的溶剂中的过程。提取物的主要成分是<br>肉桂醛(~75%)在Ag中起重要作用<br>还原过程(图1)。随后,在不同的<br>用溶剂还原法生长AgNPs<br>也调节了银离子的形态和大小<br>纳米颗粒。总黄酮含量、总酚含量和总酚含量的影响<br>在后面的章节中进行了调查和讨论。<br>
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