To date, ANSD symptoms have been as

To date, ANSD symptoms have been associated with genes encoding the peripheral myelin protein 22 (PMP22), myelin protein zero (MPZ), Connexin 32 (Cx-32), otoferlin protein, the pejvakin protein, DIAPH3 protein, etc.Moreover, the AUNA1 locus (13q14–21), the AUNX1 locus (Xq23–q27.3), and the mitochondria mutation (12SrRNA T1095C and 12SrRNA A1555) were also identified for ANSD [18].

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迄今为止，ANSD症状已用编码外周髓鞘蛋白22（PMP22），髓鞘蛋白基因相关零（MPZ），连接蛋白32（CX-32），otoferlin蛋白质，该蛋白质pejvakin，DIAPH3蛋白，等。此外，所述AUNA1轨迹（13q14-21），则AUNX1轨迹（Xq23-q27.3），以及线粒体突变（12SrRNA T1095C和12SrRNA A1555）也确定了ANSD [18]。

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迄今为止，ANSD症状与编码周围骨髓蛋白22（PMP22）、骨髓蛋白零（MPZ）、Connexin 32（Cx-32）、奥托芬蛋白、pejvakin蛋白、DIAPH3蛋白等的基因有关。此外，还为ANSD（13q14–21）、AUNX1位点（Xq23_q27.3）和线粒体突变（12SRNA T1095C和12SrRNA A1555）确定了AUNA1位位点（13q14–21）。。

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迄今为止，ANSD症状与编码外周髓鞘蛋白22（PMP22）、髓鞘蛋白0（MPZ）、连接蛋白32（CX-32）、Otfelin蛋白、PEJVAKIN蛋白、EMP3蛋白等基因有关，此外，AUNA1基因座（13q14 - 21）、Aunx1基因座（XQ23—Q27.3），线粒体突变（12srrna t1095c和12srrna a1555）也被鉴定为ansd[18]。<br>

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