Riley et al.(2015) report three unrelated individuals (subjects 9-11) 的简体中文翻译

Riley et al.(2015) report three unr

Riley et al.(2015) report three unrelated individuals (subjects 9-11) with overlapping 2q13 deletions ranging in size from 1.62 to 1.71-Mb.Two deletions(Subjects 9 and 10)overlap completely with the recurrent 2q13 region, while another deletion(Subject 11) partially overlaps this region,but is shifted distally(telomeric) to the recurrent region. Deletions of Subjects 9 and 10 were paternally inherited(no phenotypic information was available) and the deletion of Subject 11 was de novo.
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Riley 等人 (2015) 报告了三个不相关的个​​体(受试者 9-11),其 2q13 重叠缺失的大小范围从 1.62 到 1.71-Mb。两个缺失(受试者 9 和 10)与复发的 2q13 区域完全重叠,而另一个缺失(受试者 11)部分重叠该区域,但向远端(端粒)移动到复发区域。受试者 9 和 10 的删除是父系遗传的(没有可用的表型信息),受试者 11 的删除是从头删除的。
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Riley等人(2015年)报告了三个不相关的个体(受试者9-11),其2q13重复缺失的大小从1.62到1.71-Mb不等。两个缺失(受试者9和10)与复发的2q13区域完全重叠,而另一个缺失(受试者11)部分与该区域重叠,但向远端(端粒)转移到复发区域。受试者9和10的删除是父系遗传的(没有表型信息可用),受试者11的删除是从头开始的。
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Riley等人(2015年)报告了三个不相关的个体(受试者9-11),其重叠的2q13缺失的大小从1.62到1.71-Mb不等。两个缺失(受试者9和10)与复发性2q13区域完全重叠,而另一个缺失(受试者11)与该区域部分重叠,但向远端(端粒)转移至复发性区域。受试者9和10的缺失是父系遗传的(没有表型信息可用),受试者11的缺失是全新的。
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