ABSTRACTThe surfaces of polyacrylonitrile(PAN)-based ultrahigh modulus的简体中文翻译

ABSTRACTThe surfaces of polyacrylon

ABSTRACTThe surfaces of polyacrylonitrile(PAN)-based ultrahigh modulus carbon fibers (UHMCFs) were electrochemicallyoxidized in NH4HCO3 electrolyte solution, with increasing current density. The microphysical topography,functionalization composition and chemical structure were characterized in detail. Longitudinal ridges onUHMCF surfaces became much more well-defined and a large number of oxygen-containing functional groupswere introduced onto the UHMCF surfaces after electrochemical surface modification. However, a significantdecrease followed by a certain extent of increase happened to the tensile strength of UHMCF with increasingcurrent density. The corresponding step-wise oxidation mechanism of UHMCFs in the electrochemical modification was revealed. In the first stage, the chemical etching and oxidation happened to the fiber surfaces whichresulted in an obvious increase in the ID/IG ratio and significant decreases in the tensile strength of UHMCFs. Asthe electrochemical oxidation progressed, the outermost layer of UHMCF surfaces could possibly be broken orpeeled off and thus the inside ordered graphite structure exposed, which led to a further decrease in the ID/IGratio. Meantime, the chemical crosslinks between the unfolded graphite layers of UHMCF surfaces showed upwhich could give longitudinal or lateral cohesion to the fiber. Therefore, the tensile strength of oxidized UHMCFsincreased as the electrochemical oxidation progressed. Effect of electrochemical surface modification of UHMCFson the interfacial properties of UHMCF reinforced epoxy resin (EP) composites was also researched. Increasedwettability and functionality of UHMCFs due to electrochemical surface oxidation resulted in increases in interfacial chemical bonding between UHMCF and EP. Therefore, the interlaminar shear strength (ILSS) ofUHMCFs reinforced composites continued rising in electrochemical surface modification with increasing currentdensity
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摘要<br>聚丙烯腈(PAN)的基础的超高弹性模量碳纤维(UHMCFs)进行电化学表面的<br>氧化中NH 4 HCO 3的电解质溶液,随着增加的电流密度。微物理地形,<br>官能化组合物和化学结构详细表征。上纵向脊<br>UHMCF表面变得更加明确的和大量的含氧官能团的<br>被引入到电化学UHMCF表面改性后的表面。然而,显著<br>下降,随后增加在一定程度上发生在UHMCF的拉伸强度随<br>当前密度。UHMCFs的在电化学模对应的分步氧化机制?ification显露。在第一阶段中,化学蚀刻和氧化发生在该纤维表面<br>导致在UHMCFs的拉伸强度的ID / IG比和显著下降明显增加。由于<br>电化学氧化的进行,UHMCF表面的最外层也可能会被损坏或<br>剥离,因此内部有序石墨结构暴露,这导致在ID / IG的进一步降低<br>比率。与此同时,UHMCF的展开石墨层之间的化学交联的表面出现了<br>能发出纵向或横向的凝聚力在纤维上。因此,氧化的UHMCFs的拉伸强度<br>随着电化学氧化的进行。UHMCFs的电化学表面改性的效果<br>增强环氧树脂(EP)复合材料还研究了UHMCF的界面性质。增加<br>由于电化学表面氧化的润湿性和UHMCFs的功能导致增加在?UHMCF与EP之间terfacial化学键合。因此,层间剪切强度(ILSS)<br>UHMCFs增强复合材料继续在电化学表面改性上升随电流<br>密度
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抽象<br>基于多晶硅(PAN)的超高模量碳纤维(UhMCFs)表面为电化学<br>在NH4HCO3电解质溶液中氧化,电流密度增加。微观物理地形,<br>功能化组合和化学结构进行了详细的描述。纵向山脊<br>UHMCF 表面变得更加清晰,并且大量含氧功能组<br>在电化学表面修改后被引入到UHMCF表面。然而,一个重要的<br>减少后,一定程度的增加发生在UHMCF的拉伸强度与增加<br>电流密度。揭示了电化学修饰中UHMCF的相应步进氧化机制。在第一阶段,化学蚀刻和氧化发生在纤维表面,<br>导致 ID/IG 比明显增加,UhMCF 的拉伸强度显著降低。作为<br>电化学氧化进展,UHMCF表面的最外层可能破碎或<br>剥离,因此内部有序的石墨结构暴露,这导致进一步减少ID/IG<br>比。同时,UHMCF表面展开的石墨层之间的化学交界出现了<br>能给纤维带来纵向或横向的凝聚。因此,氧化多氟辛酸的抗拉强度<br>随着电化学氧化的进行而增加。UHMCF的电化学表面改性效果<br>研究了UHMCF增强环氧树脂(EP)复合材料的界面特性。增加<br>由于电化学表面氧化,UHMCF 的润湿性和功能性导致 UHMCF 和 EP 之间的界面化学结合增加。因此,层间剪切强度 (ILSS)<br>UhMCF 增强复合材料在电化学表面改性中持续上升,电流增加<br>密度
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摘要<br>用电化学方法研究了聚丙烯腈(PAN)基超高模碳纤维(uhmcf)的表面结构<br>在NH4HCO3电解液中氧化,电流密度增大。微物理地形,<br>对其功能化组成和化学结构进行了详细的表征。纵脊<br>UHMCF表面变得更加清晰,含有大量的含氧官能团<br>电化学表面改性后引入超高分子量纤维表面。然而<br>UHMCF的抗拉强度随温度的升高而降低,并有一定程度的提高<br>电流密度。揭示了UHMCF在电化学改性过程中相应的步进氧化机理。在第一阶段,纤维表面发生化学腐蚀和氧化<br>结果表明,UHMCFs的ID/IG比明显增大,拉伸强度显著降低。作为<br>随着电化学氧化的进行,超高分子量纤维表面最外层可能被破坏或<br>剥落,从而暴露出内部有序的石墨结构,导致ID/IG进一步降低<br>比率。同时,UHMCF表面未折叠石墨层之间出现化学交联<br>可以使纤维产生纵向或横向的粘聚力。因此,氧化UHMCFs的拉伸强度<br>随着电化学氧化的进行而增加。电化学表面改性对超高分子量纤维的影响<br>研究了UHMCF增强环氧树脂(EP)复合材料的界面性能。增加<br>电化学表面氧化引起的超高分子量纤维的润湿性和功能性增加了超高分子量纤维与环氧树脂的界面化学键合。因此,层间剪切强度<br>随着电流的增加,UHMCFs增强复合材料的电化学表面改性不断提高<br>密度
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