We next investigated whether target

We next investigated whether targeted LNPs could deliver FAPCAR mRNA (CD5/LNP-FAPCAR)to T cells in an established murine hypertensive model of cardiac injury and fibrosis produced by constant infusion of angiotensin II/phenylephrine (AngII/PE) through implanted 28-dayosmoticmini-pumps

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接下来，我们研究了靶向 LNP 是否可以在已建立的心脏损伤和纤维化小鼠高血压模型中将 FAPCAR mRNA (CD5/LNP-FAPCAR) 递送至 T 细胞，该模型是通过植入 28 天微渗透压持续输注血管紧张素 II/去氧肾上腺素 (AngII/PE) 产生的。 -泵

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接下来，我们研究了靶向LNP是否能够通过植入28天渗透泵持续输注血管紧张素II/苯肾上腺素（AngII/PE）产生的心脏损伤和纤维化的小鼠高血压模型向T细胞输送FAPCAR mRNA（CD5/LNP-FAPCAR）

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接下来，我们研究了靶向LNPs是否可以将FAPCAR mRNA (CD5/LNP-FAPCAR)递送至已建立的小鼠高血压模型中的T细胞，该模型由通过植入的28天微泵持续输注血管紧张素ⅱ/去氧肾上腺素(AngII/PE)产生的心脏损伤和纤维化

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