DNA binding resulting in transcript

DNA binding resulting in transcription of genes that regu late infammation, cell proliferation, diferentiation, and apoptosis . STAT3, therefore, regulates the infammatory environment by controlling the expression of cytokines, chemokines and other mediators . Numerous biomark ers of infammation at the molecular level such as NF-κB, STAT3, infammatory cytokines and chemokines , infammatory enzymes (cyclooxyge nase-2, 5-lipoxygenase (LOX), 12-LOX) and matrix metal loproteinases (MMPs) together with other factors such as prostate-specifc antigen (PSA), C-reactive protein (CRP), adhesion molecules, vascular endothelial growth factor (VEGF), and TWIST have also been implicated in chronic diseases.

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DNA结合导致基因转录，该基因调控后期浸染，细胞增殖，分化和凋亡。因此，STAT3通过控制细胞因子，趋化因子和其他介质的表达来调节炎症环境。在分子水平上有许多有害生物的生物标志物，例如NF-κB，STAT3，有害生物细胞因子和趋化因子，有害生物酶（环氧化酶2、5-脂氧合酶（LOX），12-LOX）和基质金属蛋白酶（MMP）以及其他因素，例如前列腺特异性抗原（PSA），C反应蛋白（CRP），黏附分子，血管内皮生长因子（VEGF）和TWIST也与慢性疾病有关。

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DNA结合导致基因转录，使晚年失声、细胞增殖、分化和凋亡。因此，STAT3通过控制细胞因子、化疗和其他介质的表达来调节不良环境。许多生物标志物在分子水平上的迷恋，如NF-κB，STAT3，致染性细胞因子和化疗因子，酶（环氧酶nase-2， 5-lipoxygenase（LOX）、12-LOX）和基质金属蛋白酶（MMPs）以及其他因素，如前列腺-斑点抗原（PSA）、C-反应蛋白（CRP）、粘合分子、血管内皮生长因子（VEGF）和TW也与慢性疾病有关。

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DNA结合导致基因的转录，这些基因调控细胞的增殖、分化和凋亡。因此，STAT3通过控制细胞因子、趋化因子和其他介质的表达来调节炎症环境。许多分子水平的炎症生物标志物，如NF-κB、STAT3、炎症细胞因子和趋化因子、炎症酶（环氧酶-2、5-脂氧合酶（LOX）、12-氧合酶）和基质金属蛋白酶（MMPs）以及其他因子，如前列腺特异性抗原（PSA）、C-反应蛋白（CRP）、粘附分子，血管内皮生长因子（VEGF）和TWIST也与慢性疾病有关。<br>

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