To determine the extracellular ROS

To determine the extracellular ROS production, the cell pellet was analyzed using a FACSCalibur flow cytometer at excitation and emission wavelengths of 488 and 530 nm, respectively. The data analysis was based on 10,000 detected events using flow and image cytometry analysis software. The relative changes in DCFDA fluorescence were expressed as the fold increase compared to that in the UT group.

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为了确定细胞外的ROS产生，使用在488和530nm的激发和发射波长分别在FACSCalibur流式细胞仪进行分析细胞沉淀。数据分析是基于使用流量和图像仪分析软件万个检测到的事件。在DCFDA荧光的相对变化表示为相比于UT组中的增加倍数。

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为了确定细胞外ROS的产生，使用FACSCalibur流式细胞仪分别分析488和530nm的激发和发射波长。数据分析基于使用流和图像细胞测定分析软件检测到的 10，000 个事件。与UT组相比，DCFDA荧光的相对变化表现为倍数增加。

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为了测定细胞外ROS的产生，用FACSCalibur流式细胞仪分别在488和530nm的激发和发射波长下分析细胞颗粒。数据分析基于流式细胞术和图像细胞术分析软件检测到的10000个事件。DCFDA荧光的相对变化表现为与UT组相比增加了一倍。

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