Specifically, parvalbumin(PV)-expre

Specifically, parvalbumin(PV)-expressing neurons, a subset of GABA ergic interneurons, were completely lacking inthe somatosensory cortex and hippocampus of CamK-Cre; Trspfl/fl mice, while the principalneurons and calretinin (CR) expressing interneurons were apparently less affected or only affected later [17]. Interestingly, cortical PV+ interneurons express Lrp8, the Sepp receptor[18]. The critical selenoprotein in the brain is GPx4, since lack of PV+ GABA ergicinterneurons was also observed in mice deficient in neuronal GPx4 [7, 17]. Similarly, in arelated mouse model, which targeted Gpx4 in cerebellar neurons, Purkinje cells degenerated along parasagittal stripes, and cerebellar hypoplasia was associated with reducedproliferation of granule cells and increased apoptosis [19]. Remarkably, Purkinje cells arePV+ and use the GABA as their neurotransmitter.

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具体而言，小清蛋白（PV） -表达的神经元，GABA GABA能的interneurons的一个子集，是完全缺乏在矿井躯体感觉皮质和CaMK-Cre重组酶的海马; Trspfl / F1小鼠，而principalneurons和钙网膜蛋白（CR）的interneurons表达显然影响较小或更高版本仅影响[17]。有趣的是，皮质PV +的interneurons表达LRP8中，布拉特受体[18]。 在大脑中的临界硒蛋白是GPx4，由于缺乏PV + GABA ergicinterneurons的在神经元GPx4缺陷小鼠中也观察到[7,17]。类似地，在arelated小鼠模型，其靶向Gpx4在小脑神经元，浦肯野细胞沿着矢状条纹退化，小脑发育不全，用颗粒细胞reducedproliferation相关联，并且增加细胞凋亡[19]。 值得注意的是，浦肯野细胞arePV +和使用GABA作为神经递质的。

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具体来说，帕夫巴平（PV）表达神经元，GABA ergic内神经元的子集，完全缺乏CamK-Cre的躯体感觉皮层和海马体;Trspfl/fl小鼠，而表达内神经的主要神经元和钙化素（CR）显然受影响较小或只影响较晚[17]。有趣的是，皮质PV+内神经元表达Lrp8，塞普受体[18]。 大脑中的关键分子蛋白是GPx4，因为缺乏PV+GABAergic间神经元也观察到缺乏神经元GPx4[7，17]的小鼠。同样，在以小脑神经元的Gpx4为目标的相关小鼠模型中，Purkinje细胞沿着寄生虫条纹退化，而小脑低血压则与颗粒细胞增殖减少和凋亡增加有关[19]。 值得注意的是，Purkinje细胞是PV+，并使用GABA作为他们的神经递质。

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具体地说，在CamK-Cre；Trspfl/fl小鼠的体感皮层和海马中完全缺乏表达parvalbumin（PV）的神经元，而表达calretinin（CR）的主要神经元明显受影响较小或仅在以后受到影响[17]。有趣的是，皮质PV+中间神经元表达Lrp8，Sepp受体[18]。 脑中的关键硒蛋白是GPx4，因为在缺乏GPx4的小鼠中也观察到PV+GABA能肠神经元的缺乏[7，17]。同样，在以小脑神经元Gpx4为靶点的arelated小鼠模型中，浦肯野细胞沿矢状窦旁条退化，小脑发育不全与颗粒细胞增殖减少和凋亡增加有关[19]。 值得注意的是，浦肯野细胞是pv+，并使用GABA作为其神经递质。

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