Nearly all of the plasma radioactivity after a single oral 600 mg dose的简体中文翻译

Nearly all of the plasma radioactiv

Nearly all of the plasma radioactivity after a single oral 600 mg dose of 14C-ritonavir oral solution (n = 5) was attributed to unchanged ritonavir. Five ritonavir metabolites have been identified in human urine and feces. The isopropylthiazole oxidation metabolite (M-2) is the major metabolite and has antiviral activity similar to that of parent drug; however, the concentrations of this metabolite in plasma are low. In vitro studies utilizing human liver microsomes have demonstrated that cytochrome P450 3A (CYP3A) is the major isoform involved in ritonavir metabolism, although CYP2D6 also contributes to the formation of M–2.
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几乎所有的血浆放射性的14C-利托那韦口服溶液单次口服600毫克剂量后(N = 5)归因于不变利托那韦。五种利托那韦代谢产物在人的尿液和粪便被确定。的异丙基氧化代谢物(M-2)是主要的代谢物和具有与母体药物的抗病毒活性; 然而,该代谢物在血浆中的浓度低。在体外利用人肝微粒体的研究已经证明,细胞色素P450 3A(CYP3A)是参与利托那韦代谢的主要同种型,尽管CYP2D6也有助于M-2的形成。
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在单次口服600mg剂量为14C-里托纳韦口服溶液(n = 5)后,几乎所有的血浆放射性都归因于未变的瑞托纳韦。在人类尿液和粪便中发现了五种利托纳韦代谢物。异丙酮氧化代谢物(M-2)是主要的代谢物,具有与母药相似的抗病毒活性;然而,血浆中这种代谢物的浓度较低。利用人类肝脏微体体体体研究已经证明,细胞色素P450 3A(CYP3A)是涉及利托纳韦代谢的主要等形物,尽管CYP2D6也有助于M+2的形成。
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单次口服600毫克14C利托那韦口服液(n=5)后,几乎所有的血浆放射性都归因于利托那韦没有变化。在人类尿液和粪便中发现了5种利托那韦代谢物。异丙噻唑氧化代谢产物(M-2)是主要的代谢产物,具有与母体药物相似的抗病毒活性,但其在血浆中的浓度较低。利用人肝微粒体进行的体外研究表明,细胞色素P450 3A(CYP3A)是参与利托那韦代谢的主要亚型,尽管CYP2D6也有助于M-2的形成。
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