2.4. 1 and 1d Effectively Attenuate

2.4. 1 and 1d Effectively Attenuate H2O2-Induced Cell Apoptosis 1 and 1d were also examined the ability to protect against H2O2-triggered cell apoptosis using the Hoechst staining assay (400×). Apoptosis is morphologically characterized by nuclear condensation and segregation. As illustrated in Figure 3, cells exposed to 600 μM H2O2 demonstrated cracking, whereas cells cultured only with DMSO were integral. After pretreatment with 1 or 1d at 10 μM, PC12 cells were better protected compared to TBHQ, which underscores the marked antioxidant ability of 1 and 1d.

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2.4。1和1d有效地衰减过氧化氢诱导细胞凋亡 1和1d还检查以防止能力H2O2触发细胞凋亡用 Hoechst染色测定法（400×）。细胞凋亡形态学特征在于核浓缩和 分离。如图3所示，细胞暴露于600μMH2O2证明开裂，而 细胞培养仅用DMSO是一体的。预处理1或1d中在10μM后，PC12细胞 相比TBHQ，这突出的1和1d所标记的抗氧化能力更好的保护。

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2.4. 1 和 1d 有效衰减 H2O2 诱导细胞凋亡 1 和 1d 还检查了使用 霍赫斯特染色测定（400Ω）。凋亡在形态上表现为核凝结和 隔离。如图 3 所示，暴露于 600 μM H2O2 的细胞表现出开裂，而 只使用 DMSO 培养的细胞是积分。在10μM时进行1或1d的预处理后，PC12细胞 与 TBHQ 相比，它更好地保护，这凸显了 1 和 1d 的显著抗氧化能力。

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2.4条。1和1d有效抑制H2O2诱导的细胞凋亡 我们还检测了1和1d对过氧化氢引发的细胞凋亡的保护作用 Hoechst染色法（400×）。细胞凋亡的形态学特征是核浓缩和 隔离。如图3所示，暴露在600μM H2O2中的细胞出现开裂，而 仅用DMSO培养的细胞是完整的。经10μM处1或1d预处理后，PC12细胞 更好的保护相比，TBHQ，这突出了标记的抗氧化能力为1和1D。

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