At present, the drugs oleanolic acid oleanolic acid tablets, two to pi的简体中文翻译

At present, the drugs oleanolic aci

At present, the drugs oleanolic acid oleanolic acid tablets, two to pills, capsules Compound Ligustrum lucidum, Chen righting oral liquid, but because of oleanolic acid having strongly hydrophobic, low bioavailability tablet , Yanyao Dong experiments performed cyclodextrin inclusion oleanolic acid, Qi acid can result in increased solubility 12 times, dissolution rate of the product increased ticket 6 times, and between Qi acid and β-cyclodextrin molecules other physical external action, generates no chemical bond, the manufacturing process nor homogeneous acid decomposition reaction, and therefore the bioavailability of oleanolic acid greatly improved, Further, according to the theory Jiangzhao Hui and other prodrugs, oleanolic acid the structures modification, monoesters formed with dicarboxylic acids Cs-OH and then transformed into the disodium salt, making it water soluble disodium salt of a prodrug, oleanolic acid has been synthesized disodium succinate, oleanolic acid disodium maleic acid monoester, cyclohexane oleanolic acid monoester disodium ortho, oleanolic acid monoester disodium phthalate, and preliminary pharmacological experiment results indicate that these protective effect of sodium on experimental liver injury are different than oleanolic acid Improvement in the level, and no oleanolic acid at high doses can aggravate liver damage and side effects is also possible to change from oleanolic acid pharmaceutical dosage forms to improve the bioavailability of oleanolic acid drugs increase efficacy.
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目前,药物齐墩果酸齐墩果酸片,二至丸,胶囊复方女贞子,陈扶正口服液,但因为有强烈的疏水性,生物利用度低平板果酸,眼药董实验进行环糊精包合齐墩果酸,齐酸能结果在增加的溶解度的12倍,该产品中的溶解率提高票证的6倍,和之间齐酸和β环糊精分子的其它物理外部动作,不产生化学键,制造过程,也不均相酸分解反应,因此,生物利用度齐墩果酸大大提高,另外,根据理论江肇回等的前药,齐墩果酸的结构修饰,与二羧酸铯-OH形成,然后单酯转化为二钠盐,使得它的前药的水溶性钠盐,齐墩果酸已经合成琥珀酸二钠,齐墩果酸二钠马来酸单酯,环己烷齐墩果酸单酯二钠邻,齐墩果酸单酯二钠邻苯二甲酸酯,和初步的药理学实验结果表明,在实验性肝损伤钠的这些保护作用比在水平齐墩果酸改进不同的,并且在高剂量下没有齐墩果酸可加重肝损害和副作用也能够从改变齐墩果酸药物剂型以提高的齐墩果酸药物的生物利用度提高的功效。齐墩果酸已经合成琥珀酸二钠,齐墩果酸二钠马来酸单酯,环己烷齐墩果酸单酯二钠邻,齐墩果酸单酯二钠邻苯二甲酸酯,和初步的药理学实验结果表明,在实验性肝损伤钠的这些保护效应比齐墩果酸改进不同在水平,并且在高剂量下没有齐墩果酸可加重肝损害和副作用也可以从齐墩果酸的药物剂型改变,以改善的齐墩果酸药物的生物利用度提高的功效。齐墩果酸已经合成琥珀酸二钠,齐墩果酸二钠马来酸单酯,环己烷齐墩果酸单酯二钠邻,齐墩果酸单酯二钠邻苯二甲酸酯,和初步的药理学实验结果表明,在实验性肝损伤钠的这些保护效应比齐墩果酸改进不同在水平,并且在高剂量下没有齐墩果酸可加重肝损害和副作用也可以从齐墩果酸的药物剂型改变,以改善的齐墩果酸药物的生物利用度提高的功效。和初步的药理学实验结果表明,在实验性肝损伤钠的这些保护作用比在水平齐墩果酸改进不同的,并且在高剂量下没有齐墩果酸可加重肝损害和副作用也可以从齐墩果酸药物剂型改变形式,以改善的齐墩果酸药物的生物利用度提高的功效。和初步的药理学实验结果表明,在实验性肝损伤钠的这些保护作用比在水平齐墩果酸改进不同的,并且在高剂量下没有齐墩果酸可加重肝损害和副作用也可以从齐墩果酸药物剂型改变形式,以改善的齐墩果酸药物的生物利用度提高的功效。
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目前,该药的油酸油酸片剂,两片,胶囊复合利古斯特鲁姆,陈正口服液,但由于油酸具有很强的疏水性,低生物利用度片剂,燕耀东实验进行了环糊精含有油酸,齐酸可导致溶解度增加12倍,产品溶解率增加6倍,并在齐酸和β-环糊精分子之间产生其他物理外在作用,产生无化学键,制造工艺也不均匀酸分解反应,因此油酸的生物利用度大大提高,进一步根据江照辉等理论,对油酸的结构进行了改性,单酯与二甲酸形成Cs-OH,然后转化为二钠盐,使其水溶性二钠盐的一种药物,油酸已合成二钠琥珀酸,油酸二氧化钠雄酸单酯,环己酸油酸单酯二氧化钠正射、油酸单酸二甲酸,初步药理实验结果表明,钠对实验肝损伤的保护作用不同于油酸提高水平,高剂量无油酸可加重肝损伤,副作用也可改变从油酸药物剂型,以提高油酸药物的生物利用度提高疗效。
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目前,药物齐墩果酸片、齐墩果酸二片、复方女贞胶囊、陈右宁口服液,但由于齐墩果酸具有较强的疏水性,生物利用度低,延髓东实验进行了环糊精包合齐墩果酸的研究。七酸可导致溶解度增加12倍,产品溶出速率增加6倍,而七酸与β-环糊精分子之间的其他物理外部作用,不产生化学键,制备过程中也不发生均相酸分解反应,因此齐墩果酸的生物利用度大大提高,进一步,根据姜照辉等前药理论,对齐墩果酸进行结构修饰,将单酯形成的二羧酸cs-oh转化为二钠盐,使其成为水溶性的前药二钠盐,齐墩果酸已被合成琥珀酸二钠、齐墩果酸二钠马来酸单酯、环己烷齐墩果酸单酯原二钠、齐墩果酸单酯邻苯二甲酸二钠初步药理实验结果表明,钠对实验性肝损伤的保护作用与齐墩果酸改善程度不同。而高剂量的齐墩果酸不会加重肝损伤,副作用也有可能从齐墩果酸药物剂型上改变,提高齐墩果酸药物的生物利用度,提高疗效。<br>
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