Insulin therapy has been the key tr

Insulin therapy has been the key treatment for type 2 diabetes with associated side efects such as hypoglycemia and weight gain. However, treatment with FGF21 is without these side efects . FGF21 has been demonstrated to stimulate glucose uptake and utilization by inducing glucose trans porter-1 (GLUT1) expression among white adipose tissue (WAT), brown adipose tissue (BAT) and browning WAT . Further analysis revealed that the induced GLUT1 expression is mediated by β-klotho ERK1/2- Ets-like protein-1 (Elk-1)/ serum response factor (SRF) signaling cascade thereby trans-activating GLUT1 gene through a highly conserved cis-element within its pro moter . In another study, Li et al.

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胰岛素治疗一直是2型糖尿病伴有低血糖和体重增加等相关副作用的关键治疗方法。然而，用FGF21治疗没有这些副作用。FGF21已被证明可通过诱导白色脂肪组织（WAT），棕色脂肪组织（BAT）和褐变WAT中的葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）表达来刺激葡萄糖摄取和利用。进一步的分析表明，诱导的GLUT1表达是由β-klothoERK1 / 2- Ets样蛋白1（Elk-1）/血清反应因子（SRF）信号级联介导的，从而通过高度保守的顺式反式激活GLUT1基因。启动子中的元素。在另一项研究中，李等人。

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胰岛素治疗一直是2型糖尿病的关键治疗方法，它具有低血糖和体重增加等相关副作用。然而，FGF21的治疗是没有这些副作用。FGF21已被证明通过诱导葡萄糖跨搬运工-1（GLUT1）表达白脂肪组织（WAT）、棕色脂肪组织（BAT）和棕色WAT来刺激葡萄糖的吸收和利用。进一步分析表明，诱导的GLUT1表达是由β-klotho ERK1/2-Ets样蛋白-1（Elk-1）/血清反应因子（SRF）信号级联，从而通过其亲移动器内高度保存的cis元素来转激活GLUT1基因。在另一项研究中，李等人。

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胰岛素治疗已成为2型糖尿病的关键治疗方法，其副作用包括低血糖和体重增加。然而，FGF21治疗没有这些副作用。FGF21通过诱导白脂肪组织（WAT）、棕色脂肪组织（BAT）和褐变WAT中葡萄糖转运蛋白-1（GLUT1）的表达来刺激葡萄糖的摄取和利用。进一步分析表明，诱导的GLUT1表达是由β-klotho ERK1/2-Ets样蛋白-1（Elk-1）/血清反应因子（SRF）信号级联介导的，从而通过其原核内高度保守的顺式元件反式激活GLUT1基因。在另一项研究中，Li等人。<br>

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