Pallister–Killian syndrome (PKS) is

Pallister–Killian syndrome (PKS) is a rare sporadic disordercaused by mosaicism in tetrasomy of isochromosome of chromosome12p (Pallister et al. 1977; Teschler-Nicola and Killian1981). PKS is characterized by coarse facies with a prominentforehead, sparse frontotemporal hair, hypotonia, seizures,intellectual disability and anomalies like diaphragmatic hernia,cleft palate and polydactyly (‘Pallister Killian Syndrome,’ n.d.).Streaky hypopigmentation or hyperpigmentation is a clue to themosaicism of chromosomal abnormality.

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Pallister-Killian综合征（PKS）是一种罕见的散发性疾病， 由 12p号染色体等染色体四体体的镶嵌术引起（Pallister et al。1977; Teschler-Nicola and Killian 1981）。PKS的特征是 前额粗大，额头稀疏，额颞肌稀疏，癫痫发作， 智力障碍以及diaphragm肌疝， c裂和多指畸形（“帕利斯特基利综合症”）。 斑纹的色素沉着或色素沉着过多是 染色体异常镶嵌的线索。

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帕利斯特-基里安综合征（PKS）是一种罕见的零星疾病 由染色体异染色体四分体马赛克引起的 12便士（帕利斯特等人，1977年;特施勒-尼科拉和基里安 1981）. PKS 的特点是粗糙的面，突出 额头，稀疏的前空头发，低血压，癫痫发作， 智力残疾和异常，如隔膜气喘， 唇裂和多面体（"帕利斯特基里安综合症，"n.d.）。 条纹低血糖或超气化是一个线索 染色体异常的马赛克。

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Pallister-Killian综合征（PKS）是一种罕见的散发性疾病 由染色体等色体四体嵌合体引起 12p（Pallister等人。1977年；特什勒·尼古拉和基利安 1981年）。PKS以粗相为特征 额头，额颞部稀疏毛发，张力减退，癫痫发作， 智力残疾和异常如膈疝， 腭裂和多指畸形（‘Pallister-Killian综合征，n.d.）。 条纹状色素沉着或色素沉着是 染色体异常的镶嵌现象。

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