Immunocompromised condition included hematologic malignancy, prior bon的简体中文翻译

Immunocompromised condition include

Immunocompromised condition included hematologic malignancy, prior bone marrow transplant, or received immunosuppressive therapy, such as cancer chemotherapy, anti-rejection medications for transplantation, or long term( 2 weeks)use of systemic steroids.Neutropenia was defined as 500 neutrophils/mm3.Although a patient may have had 2 or more different types of transplantations, the same patient was only counted once in the prior transplantations category.Chronic renal insufficiency was defined as moderate to severe renal disease.A patient may have had more than one comorbid condition/disease.The patient was counted once for each comorbid condition/disease.Patients with AP and cUTI in this table were summarized from Post-text Tables 2.2.2 and 2.2.4.Ineffective empiric treatment was defined as treatment with empiric antibiotics to which the isolates were not susceptible.Shock or profound hypotension defined as systolic blood pressure 90 mmHg or a decrease of 40 mmHg from baseline(if known)that is not responsive to fluid challenge; hypothermia(core temperature 35.6 ℃ or 96.1℉); or disseminated intravascular coagulation as evidenced by prothrombin time or partial thromboplastin time 2 x the upper limit of normal or platelets 50% of the lower limit of normal.AP=acute pyelonephritis; APACHE II=Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II; CRE=carbapenem-resistant Enterobacteriaceae; cUTI=complicated urinary tract infection; HABP=hospital-acquired bacterial pneumonia;IQR=interquartile range; IV=intravenous; NA=not applicable; SD=standard deviation; VABP=ventilator-associated bacterial pneumonia.Sources:Post-text Tables 2.1.1, 2.2.1.1, 2.2.2, 2.2.4, 2.2.5, 2.3.1, 2.3.2(post-hoc), 2.4.1, 2.5.2, 2.6.1, 2.8.1, 2.9.1.1, and 2.10.1; and Post-text Data Listings 2.2.1.1 and 2.2.1.2Patient Characteristics - All Cases(Continued)Comorbidities(Continued)Any non-metastatic solid tumorConcurrent Bacteremia[8]Ineffective empiric treatment[9]- n(%)Presentation with shock[10]APACHE II score - mean(SD)Not applicable for this retrospective chart review study.Table 2 summarizes baseline specimen culture results by sites of collection for All Cases.Of the 257 cases of CRE infections, 146(56.8%)baseline specimens were collected from blood, 72(28.0%)from urine, 39(15.2%)from a pulmonary tract, and 1(0.4%)from another site.A CRE was isolated from a respiratory culture from all 21(100%)HABP cases and the majority(18[90%])of VABP cases; in 2(10.0%)VABP cases, the index CRE was collected from a blood sample.In the majority(72[94.7%])of cUTI/AP cases, the index CRE was collected on a urine culture; in 5(6.6%)cUTI/AP cases, the index CRE was collected from a blood culture.In almost all cases of bacteremia(139[99.3%]), the index CRE was collected from a blood sample; in the 1(0.7%)remaining case of bacteremia, the index CRE was collected from another source.Summary of Baseline Specimen - All CasesSite of Collection - n(%)AP=acute pyelonephritis; cUTI=complicated urinary tract infection; HABP=hospital-acquired bacterial pneumonia;Table 3 summarizes baseline specimen culture by type of gram-negative pathogen present for All Cases.All 257 cases of infection had gram-negative pathogens present at baseline.Some cases of infection had more than 1 pathogen present in their baseline specimen culture.See Post-text Data Listing 2.6.1.Of the 256 cases with a CRE isolate, 222(86.4%)cases had K. pneumoniae present in the baseline specimen culture; 2(0.8%)had K. oxytoca; 18(7.0%)had Enterobacter cloacae; 4(1.6%)had E. aerogenes; and the remainder had other Enterobacteriaceae present.Of all 76 cases of cUTI/AP, 59(77.6%)cases had K. pneumoniae present in the baseline specimen culture; 5(6.6%)cases had E. coli; 4(5.3%)cases had E. cloacae; and 2(2.6%)cases had E. aerogenes present.Of all 21 cases of HABP, 18(85.7%)cases had K. pneumoniae present in the baseline specimen culture; 3(14.3%)cases had E. cloacae; and 1(4.8%)case had E. aerogenes present.No cases of HABP were associated with E. coli.Of all 20 cases of VABP, 18(90.0%)cases had K. pneumoniae present in the baseline specimen culture; and 3(15%)cases had E. cloacae present.No cases of VABP were associated with E. aerogenes or E. coli.See Post-text Data Listing 2.6.1 for a summary of pathogens for All Cases.
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免疫功能低下的条件包括血液恶性肿瘤,现有骨髓移植,或接收到的免疫抑制治疗,如癌症化学疗法,移植抗排斥药物,或长期(2周)使用全身性类固醇。<br>中性粒细胞减少定义为500个嗜中性粒细胞/立方毫米。<br>尽管患者可能有2种或更多不同类型的移植的,相同的患者只计算一次在现有移植类别。<br>慢性肾功能不全被定义为中度至重度肾脏疾病。<br>患者可有一个以上共患病症/疾病。<br>病人被计数一次为每个并存病/疾病。<br>AP患者和Cuti游览此表中从后文表2.2.2和2.2.4进行了总结。<br>无效经验性治疗被定义为与经验性抗生素该分离物不容易处理。<br>休克或定义为收缩压90毫米汞柱或40毫米汞柱的从基线(如果已知)的降低是不响应于流体挑战深刻低血压; 低温(芯温度35.6℃96.1或℉); 或弥散性血管内凝血通过凝血酶原时间或部分凝血激酶时间2×的正常值下限的正常或血小板50%的上限所证明的。<br>AP =急性肾盂肾炎; APACHE II =急性生理和慢性健康评估II; 耐碳青霉烯CRE =肠杆菌科; 的CuTi =并发尿路感染; HABP =医院获得性细菌性肺炎;<br>IQR =四分位范围; IV =静脉内; NA =不适用; SD =标准差; VABP =呼吸机相关性细菌性肺炎。<br>来源:后文表2.1.1,2.2.1.1,2.2.2,2.2.4,2.2.5,2.3.1,2.3.2(事后),2.4.1,2.5.2,2.6.1 ,2.8.1,2.9.1.1,和2.10.1; 和Post-文本数据编目2.2.1.1和2.2.1.2 <br>患者特征-所有的情况下(待续)<br>合并症(待续)<br>的任何非转移性实体瘤<br>并发菌血症[8] <br>无效经验性治疗[9] - N(%)<br>呈现与休克[10] <br>APACHE II评分-平均(SD)<br>不适用于此回顾性研究。<br>表2总结了基线通过对所有情况收集的标本网站培养结果。<br>所述257箱子CRE感染的,从血液收集146(56.8%)基线标本,从尿,39(15.2%)从肺道,和1(0.4%)从另一个站点72(28.0%)。<br>甲CRE从呼吸培养物中分离来自所有21(100%)的情况下HABP与多数(18 [90%])的情况下VABP; 在2(10.0%)VABP情况下,该索引CRE被从血液样品回收。<br>在大多数(72 [94.7%])的的CuTi / AP的情况下,指数CRE收集在尿培养; 在5(6.6%)的CuTi / AP的情况下,指数CRE是从血培养物中收集。<br>菌血症的几乎所有情况下(139 [99.3%]),则索引被CRE从血液样品收集的; 在1(0.7%)菌血症其余情况下,指数CRE从另一来源收集。<br>基线标本的总结-所有情况下<br>收集的网站- N(%)<br>AP =急性肾盂肾炎; 的CuTi =并发尿路感染; HABP =医院获得性细菌性肺炎; <br>表3总结了通过型革兰氏阴性存在用于所有的情况下病原体的基线样品培养。<br>的257例感染者有革兰阴性菌出席基线。<br>感染的一些案件中,目前在其基线样品培养超过1个病原体。<br>请参见后文的数据清单2.6.1。<br>256例与CRE分离物,222(86.4%)例有肺炎克雷伯菌存在于基线样品培养; 2(0.8%)有催娩克氏; 18(7.0%)有阴沟肠杆菌; 4(1.6%)有产气肠杆菌; 而剩下的则是其他肠杆菌科细菌存在。<br>所有76案件的CuTi / AP,59(77.6%)的的情况下,有肺炎克雷伯菌存在于基线样品培养; 5(6.6%)的情况下有大肠杆菌; 4(5.3%)的情况下有阴沟肠杆菌; 和2(2.6%)例有产气肠杆菌存在。<br>所有21个病例的HABP的,18(85.7%)例有肺炎克雷伯菌存在于基线样品培养; 3(14.3%)例,阴沟肠杆菌; 和1(4.8%)情况下,有产气肠杆菌存在。<br>HABP的患者没有一例发生与大肠杆菌有关。<br>所有20个病例VABP的,18(90.0%)例有肺炎克雷伯菌存在于基线样品培养; 和3(15%)例,阴沟肠杆菌存在。<br>VABP无病例与产气肠杆菌或大肠杆菌有关。<br>请参见后文的数据清单2.6.1病原体的所有情况的摘要。
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免疫功能低下情况包括血液恶性肿瘤,以前的骨髓移植,或接受免疫抑制治疗,如癌症化疗,抗排斥药物移植,或长期(2周)使用全身类固醇。<br>中性粒细胞减少症被定义为500个嗜中性粒细胞/mm3。<br>虽然患者可能有2种或2种以上不同类型的移植,但同一患者在以前的移植类别中只被计算一次。<br>慢性肾功能不全被定义为中度至重度肾病。<br>患者可能患有多个合并症/疾病。<br>病人被计算一次,每个合并症/疾病。<br>此表中具有 AP 和 cUTI 的患者从课后文本表 2.2.2 和 2.2.4 中进行了总结。<br>无效的经验治疗被定义为使用经验性抗生素治疗,而分离物不易受感染。<br>冲击或深度低血压定义为收缩压 90 mmHg 或从基线(如果已知)减少 40 mmHg,对流体挑战没有反应;体温过低(核心温度 35.6 °C 或 96.1°F);或传播血管内凝固,如原血素时间或部分血栓形成素时间2 x正常或血小板的上限正常下限50%。<br>AP=急性肾上腺炎;APACHE II_急性生理学和慢性健康评价II;CRE_卡巴霉素耐肠杆菌;cUTI=复杂尿路感染;HABP=医院获得性细菌性肺炎;<br>IQR=四分位数范围;IV=静脉注射;不适用;SD=标准偏差;VABP+呼吸机相关细菌性肺炎。<br>资料来源:后文本表2.1.1、2.2.1.1、2.2.2、2.2.4、2.2.5、2.3.1、2.3.2(后稿)、2.4.1、2.5.2、2.6.1、2.8.1、2.9.1.1和2.10.1;和文本后数据清单 2.2.1.1 和 2.2.1.2<br>患者特征 - 所有病例(续)<br>合并(续)<br>任何非转移性固体肿瘤<br>并发性细菌血症[8]<br>无效经验治疗[9]-n(%)<br>带冲击的演示[10]<br>阿帕奇 II 得分 - 均值(SD)<br>不适用于此回顾性图表评审研究。<br>表 2 按所有案例的收集地点汇总基线样本培养结果。<br>在257例CRE感染病例中,146例(56.8%)基线标本来自血液,72例(28.0%)来自尿液,39例(15.2%)来自肺道,1例(0.4%)来自另一地点。<br>从所有21例(100%)HABP病例和大多数(18[90%])的VABP病例中分离出一种CRE,在2例(10.0%)VABP病例中,从血液样本中收集CRE指数。<br>在大多数(72[94.7%])的CUTI/AP病例中,在尿液培养上收集了CRE指数;在5(6.6%)cUTI/AP病例中,从血液培养中收集CRE指数。<br>在几乎所有细菌血症病例(139[99.3%])中,从血液样本中收集CRE指数;在剩余的1(0.7%)的细菌血症病例中,从另一个来源收集了该指数CRE。<br>基线样本摘要 - 所有案例<br>收藏网站 - n(%)<br>AP=急性肾上腺炎;cUTI=复杂尿路感染;HABP=医院获得性细菌性肺炎;<br>表3按所有病例的克阴性病原体类型汇总基线标本培养。<br>所有257例感染病例均出现克阴性病原体。<br>有些感染病例在其基线标本培养中存在1种以上的病原体。<br>请参阅文本后数据清单 2.6.1。<br>在256例CRE分离物中,222例(86.4%)的病例在基线标本培养中存在肺炎;2例(0.8%)有K.催产杆菌;18例(7.0%)有肠杆菌;4例(1.6%)有E.航空基因;其余有其他肠杆菌存在。<br>在所有76例CUTI/AP病例中,59例(77.6%)的病例在基线标本培养中存在肺炎;5例(6.6%)病例有大肠杆菌;4例(5.3%)有大肠杆菌;2例(2.6%)有E.气基因。<br>在所有21例HABP病例中,18例(85.7%)的病例在基线标本培养中存在肺炎;3例(14.3%)病例有E.氯卡;1例(4.8%)有E.气基因。<br>没有HABP病例与大肠杆菌有关。<br>在所有20例VABP中,18例(90.0%)病例在基线标本培养中存在肺炎;3例(15%)存在E.氯卡。<br>没有VABP病例与E.航空基因或大肠杆菌有关。<br>有关所有病例的病原体摘要,请参阅课后数据清单 2.6.1。
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免疫功能低下的情况包括血液恶性肿瘤、先前的骨髓移植或接受免疫抑制治疗,如癌症化疗、移植用抗排斥药物或长期(2周)使用全身类固醇。<br>中性粒细胞减少定义为500个中性粒细胞/mm3。<br>虽然一个病人可能有两种或两种以上不同类型的移植,但同一个病人在先前的移植类别中只被计算过一次。<br>慢性肾功能不全被定义为中重度肾脏疾病。<br>一个病人可能有不止一种共病。<br>每种共病情况/疾病对患者计数一次。<br>本表中的AP和cUTI患者总结自课后表2.2.2和2.2.4。<br>无效的经验性治疗被定义为使用经验性抗生素,而这些抗生素对分离物不敏感。<br>休克或严重低血压定义为收缩压90 mmHg或较基线(如已知)下降40 mmHg,对液体挑战无反应;低温(核心温度35.6℃或96.1℉);或凝血酶原时间或部分凝血活酶时间为正常值上限的2倍或血小板为正常值下限的50%的弥散性血管内凝血。<br>AP=急性肾盂肾炎;APACHE II=急性生理学和慢性健康评估II;CRE=耐碳青霉烯类肠杆菌科;cUTI=复杂尿路感染;HABP=医院获得性细菌性肺炎;<br>IQR=四分位间距;IV=静脉注射;NA=不适用;SD=标准差;VABP=呼吸机相关性细菌性肺炎。<br>资料来源:Post text表2.1.1、2.2.1.1、2.2.2、2.2.4、2.2.5、2.3.1、2.3.2(Post hoc)、2.4.1、2.5.2、2.6.1、2.8.1、2.9.1.1和2.10.1;Post text数据清单2.2.1.1和2.2.1.2<br>患者特征-所有病例(续)<br>共病(续)<br>任何非转移性实体瘤<br>并发菌血症[8]<br>无效经验性治疗[9]-n%<br>震惊的陈述[10]<br>阿帕奇II评分-平均值(SD)<br>不适用于本回顾性图表回顾研究。<br>表2总结了所有病例按采集地点分列的基线标本培养结果。<br>在257例CRE感染中,146例(56.8%)来自血液,72例(28.0%)来自尿液,39例(15.2%)来自肺部,1例(0.4%)来自其他部位。<br>从21例(100%)HABP患者和18例(90%)VABP患者的呼吸培养物中分离出CRE;在2例(10.0%)VABP患者中,从血样中采集CRE指数。<br>在大多数(72[94.7%])的皮肤/AP病例中,指数CRE是从尿培养中收集的;在5个(6.6%)的皮肤/AP病例中,指数CRE是从血培养中收集的。<br>在几乎所有菌血症病例中(139例[99.3%]),指数CRE是从血样中收集的;在剩余的1例(0.7%)菌血症病例中,指数CRE是从另一个来源收集的。<br>基线样本汇总-所有病例<br>收集地点-n%<br>AP=急性肾盂肾炎;cUTI=复杂性尿路感染;HABP=医院获得性细菌性肺炎;<br>表3按所有病例的革兰氏阴性病原体类型总结了基线标本培养。<br>所有257例感染患者在基线检查时均出现革兰氏阴性病原体。<br>一些感染病例在其基础标本培养中存在1种以上的病原体。<br>参见后文数据清单2.6.1。<br>在256例CRE分离株中,222例(86.4%)在基线标本培养中有肺炎克雷伯菌;2例(0.8%)有催产克雷伯菌;18例(7.0%)有阴沟肠杆菌;4例(1.6%)有产气克雷伯菌;其余的有其他肠杆菌。<br>在所有76例皮肤/AP中,59例(77.6%)在基线标本培养中有肺炎克雷伯菌;5例(6.6%)有大肠杆菌;4例(5.3%)有阴沟肠杆菌;2例(2.6%)有产气大肠杆菌。<br>在21例HABP中,18例(85.7%)在基线标本培养中有肺炎克雷伯菌;3例(14.3%)有阴沟肠杆菌;1例(4.8%)有产气大肠杆菌。<br>没有HABP病例与大肠杆菌相关。<br>在所有20例VABP中,18例(90.0%)在基线标本培养中有肺炎克雷伯菌,3例(15%)有阴沟肠杆菌。<br>VABP与产气大肠杆菌和大肠杆菌无关。<br>所有病例的病原体概要见后文数据清单2.6.1。
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