前記実施例４の方法で培養された種菌培養液を、前記表７の滅菌した本培養培

将通过实施例4的方法培养的接种物培养液以1％接种到表7中所示的30升无菌主培养基中。在50 L的罐式发酵罐（韩国kobiotech公司）中，在30°C，1 vvm和pH 6.2-6.8的控制条件下进行9天的主要培养发酵。为了使DO随着细菌的生长而在水中的溶解氧（DO）迅速减少而保持在20％以上，将搅拌速度逐渐提高至400rpm进行培养。在培养的30小时中，连续注入50％癸酸溶液，并且当培养pH升高时，中断进料培养。由突变菌株DKB108产生的达托霉素的量在培养209小时时显示出2.75g / l的产生浓度（图2）。

通过示例 4 的方法培养的种子培养基接种到表 7 的灭菌培养基 30l 中，接种率为 1%。 本培养发酵在50L罐发酵器（kobiotech co.， korea）中为30°C、1vvm、pH 6。 2〜6. 在8个调整条件下进行了9天。 通过逐渐增加搅拌速率至400rpm来保持DO20%以上，通过快速减少水中溶解氧量（DO）与细菌的生长培养。 在培养30小时中，连续注入50%的十烷酸（十氯苯甲酸）溶液，在培养pH值升高时中断流加培养。 突变菌株DKB108的达普霉素产量在培养209小时时为2。 显示 75g / l 的生产浓度（图 2）。

前記実施例４の方法で培養された種菌培養液を、前記表７の滅菌した本培養培地３０ｌに１％で接種した。本培養発酵は、５０Ｌのタンク発酵器（kobiotech co., korea）で３０°C、１ｖｖｍ、ｐＨ ６．２〜６．８の調節された条件で９日間行った。菌の増殖に伴う水中溶存酸素量（ＤＯ）の急激な減少によってＤＯ２０％以上を維持させるために攪拌速度を最大４００ｒｐｍまで段階的に上昇させて培養した。培養３０時間では、５０％のデカン酸（Decanoic acid）溶液を連続式で注入し、培養ｐＨが上昇する時点で流加式培養を中断した。変異株ＤＫＢ１０８のダプトマイシン生産量は培養２０９時間で２．７５ｇ／ｌの生産濃度を示した（図２）。<br>