.此外<br>命名<br>缩写<br>EH 酶水解<br>F 毛皮<br>FPU 过滤纸单元<br>HMF 羟基甲基富利<br>IU国际股<br>SHF 分离水解和发酵<br>SSF 同步糖化和发酵<br>参数和常量<br>q 密度(克/升)<br>x 经验常数 (14.75 C)<br>[生物量] 发酵开始时的干生物质浓度(克/升)<br>[纤维素] 大提琴浓度(克/升)<br>[EtOH]f乙醇浓度在发酵结束时<br>(克/升)<br>[EtOH]0 乙醇浓度在开始<br>发酵(克/升)<br>[葡萄糖] 葡萄糖浓度(克/升)<br>CEtMAX 最大乙醇浓度(克/升)<br>CSR 纤维素酶与基质比 (FPU/g)<br>来自葡古生物乙醇(MJ)生产的脑电图能量<br>液相 (MJ) 乙醇产生的 EELP 能量<br>木质素(MJ)产生的能源<br>f 干生物量的纤维素部分(克/克)<br>Gn 葡胶含量(g 葡胶/100 g 废固体,烤箱干燥<br>基础)<br>HHV 更高加热值 (MJ/kg)<br>KL 克拉森木质素含量 (g 克拉森木质素/100 g 花费固体,<br>烤箱干燥基础)<br>LSR 液体与固体比 (克/克)<br>NVC 非挥发性化合物(每用液相中的 g NVC<br>100 g 原料,烤箱干燥基础)<br>O = M 寡糖 + 单体 (kg)<br>QpEtMAX 生产率计算在最大浓度<br>乙醇(克/升/小时)<br>R2 测定系数(无尺寸)<br>R0 严重性因子(分钟)<br>S0 严重性(无维)<br>SY 固体产量(g 固体回收/100 g 原材料,烤箱<br>干基)<br>t 时间 (h)<br>加热阶段 (C) 中的 T(t) 温度曲线<br>温度在冷却阶段 (C) 中的温度曲线<br>达到 YGMAX (h) 的 50% 所需的 t1⁄2 反应时间<br>整个加热-冷却周期所需的 tF 时间(分钟)<br>达到目标温度所需的 tMAX 时间(最小值)<br>TMAX 目标温度 (C)<br>TREF 参考温度 (100 C)<br>YEt 乙醇产量 (%)<br>YG 葡萄糖产量 (%)<br>YGMAX 最大葡萄糖产量在无限反应下可实现<br>时间(%)<br>YGt 葡萄糖在时间 t 时的产量 (%)<br>778 E. 多明格斯等人 / 应用能源 187 (2017) 777–789<br>预处理P.托门托萨的酶糖化评估<br>使用酸生产葡萄糖(不含生物乙醇)<br>和碱工艺报告叶和陈[24]。然而,这种原材料以前没有经过评估<br>以自氢解为预处理的生物乙醇生产。<br>因此,本研究是第一次展示一个合适的过程<br>用于生物乙醇生产和六氯细胞素回收(如<br>西洛利戈沙里得)从快速生长,短旋转P.托门托萨木材使用自动水解作为生物精炼的第一步。利格诺纤维素生物量在宽的<br>断绝性范围(S0 = 3.31–5.16),以便将生物量分馏成其主要成分(六氯细胞柳糖、纤维素和木质素),并提高纤维素的酶易感性。<br>酶水解的实验数据允许解释和评估水解动力学作为函数<br>自氢解条件。此外,生物量在<br>选定的条件被成功转化为生物乙醇,<br>比较SSF和SHF的两种策略。最后,对建议过程的总体质量平衡和主要部分的能量回收进行了计算、比较和讨论。采取进入<br>在这项工作中获得的帐户实验数据以及使用快速成长的短旋转物种的优点,本研究中遵循的策略被作为一个有趣的解决方案来<br>满足生物能源生产的原料需求。 ...
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