This could also account for the elevated SOMlevel followed by the bioc的简体中文翻译

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This could also account for the elevated SOMlevel followed by the biochar addition (Table 3). Herein, the biochar-mediated shifts in bacterial community may affect soil C cycling through enhancing soil C storage pathways (Whitman et al. 2016). These results are consistent with the higher abundances of the classes Alphaproteobacteria and Cytophagia in the soils amended with biochar than those without biochar (Table S4), which tended to directly utilize labile C (e.g. plant residue and root exudates) (Fierer et al. 2012). The results suggested that biochar additions could supply labile C resources for soil microbes to favour the bestadapted groups to thrive (Farrell et al. 2013). Similarly, the promoted phyla Proteobacteria in the biochar-amended rhizosphere soils (Fig. 5), classified as ‘copiotrophic’ bacteria with high growth rates under nutrient-rich conditions (Trivedi et al. 2013), implied that the more nutrients localized in the root zones for plant growth.
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这也可以解释为增加的SOM水平,然后添加生物炭(表3)。本文中,生物炭介导的细菌群落转移可能通过增强土壤碳储存途径来影响土壤碳循环(Whitman等人,2016)。这些结果与用生物炭改良的土壤中丙酸杆菌和细胞噬菌体的丰度高于没有生物炭的土壤中的丰富度(表S4)一致,后者倾向于直接利用不稳定的碳(例如植物残渣和根系分泌物)(Fierer等人,2012)。 )。结果表明,添加生物炭可以为土壤微生物提供不稳定的碳资源,从而使最适应的群体得以繁衍(Farrell等人,2013)。同样地,在经过生物炭改良的根际土壤中,促进了的门菌(图5),
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这也可以解释SOM水平升高的原因,然后是生物炭添加(表3)。在这里,细菌群落中生物炭介导的变化可能通过增强土壤C储存途径影响土壤C循环(Whitman等人,2016年)。这些结果与使用生物炭修正的土壤中阿尔法Proteoo细菌和Cytophagia类的丰度较高,而不是没有生物炭的土壤(表S4),后者倾向于直接利用实验室C(如植物残留物和根渗出物)(Fierer等人,2012年)。结果表明,生物炭添加可以为土壤微生物提供实验室C资源,以利于最适合的群体茁壮成长(Farrell等人,2013年)。同样,在生物炭改良的鼻圈土壤中推广的植物蛋白酶菌(图5),被归类为营养丰富的条件下高生长率的"肌营养"细菌(Trivedi等人,2013年),意味着植物生长根区中局部的营养成分越多。
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这也可以解释在添加生物炭之后的体细胞水平升高(表3)。在此,生物炭介导的细菌群落变化可能通过增强土壤碳储存途径影响土壤碳循环(Whitman等人。2016年)。这些结果与经生物炭改良的土壤中α蛋白细菌和细胞吞噬类的丰度高于未经生物炭改良的土壤(表S4)一致,后者倾向于直接利用不稳定C(例如植物残渣和根系分泌物)(Fier等人。2012年)。结果表明,添加生物炭可以为土壤微生物提供不稳定的C资源,以利于最适宜的群体的繁衍(Farrell等人。2013年)。类似地,生物炭改良根际土壤(图5)中的促进藻蛋白细菌被归类为在富营养条件下具有高生长率的“共营养”细菌(Trivedi等人。2013年),意味着更多的养分集中在植物生长的根区。<br>
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