Figure 1. Jurkat cells were treated

Figure 1. Jurkat cells were treated with staurosporine to induce apoptosis (pink), or with DMSO as a negative control (blue) for the times indicated, then stained for 15 minutes at room temperature with NucView® 530 Caspase-3 Substrate (FL1-H, x-axis) and CF®640R Annexin V (FL4-H, y-axis) in cell culture medium prior to analysis using a BD LSRII flow cytometer. See pp. 4-5 for more information in NucView® Substrates.

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图1.的Jurkat细胞用星形孢菌素处理以诱导细胞凋亡（粉红色），或用DMSO作为阴性对照（蓝色）的倍指示，则染色在室温下用530NucView®Caspase-3的底物15分钟（FL1- H，x轴）和CF®640R膜联蛋白V（FL4-H在使用BD LSRII流式细胞仪分析之前细胞培养基，y轴）。参见第4-5页为NucView®基材的更多信息。

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图 1.Jurkat细胞用陶罗斯波林处理，以诱导凋亡（粉红色），或用DMSO作为阴性对照（蓝色），然后在室温下用NucView染色15分钟®530 Caspase-3基质（FL1-H，x轴）和CF®640R附件五（在使用BD LSRII流细胞仪进行分析之前，在细胞培养基中，FL4-H，y轴）。有关 NucView ® 基板的详细信息，请参阅第 4-5 页。

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图1。Jurkat细胞用星形孢菌素诱导细胞凋亡（粉红色），或用DMSO作为阴性对照（蓝色）的时间指示，然后在室温下用NuVIEW®530 caspase-3底物（FL1-H，X轴）和CF®640R Annexin V（FL4-H）染色15分钟，在使用BD LSRI流式细胞仪分析之前，在细胞培养基中的Y轴。有关NucView®基板的更多信息，请参见第4-5页。<br>

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