曝露期間別の副作用発現割合は、90日間隔で区切った場合、1～90日が4

曝露期間別の副作用発現割合は、90日間隔で区切った場合、1～90日が4.4%と最も高く、その後経時的に減少傾向を示した。361日以上の長期投与909例では、32例に副作用が発現し、このうち361日以上のみに発現した副作用は、眼瞼溝深化、咳嗽が各2例、眼精疲労、狭心症、洞結節機能不全、収縮期血圧低下が各1例であり、本剤曝露の長期化による副作用発現割合の上昇は認められなかった。

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以90天为间隔，在1到90天内，暴露时间的副作用发生率最高，为4.4％，然后 随着时间的推移趋于下降。在909位长期服用361天或更长时间的患者中，有32位患者发生了 副作用，其中仅在361天或更长时间内发生的副作用是眼睑沟加深和咳嗽，每位2位患者，视疲劳，例如，心绞痛，窦房结，窦房结功能 衰竭，收缩压降低，长期观察到的这种药物暴露 未增加表达率的不良反应。

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按暴露期划分的副作用表达百分比最高，1 至 90 天为 4.4%，如果以 90 天间隔分隔，则 随着时间的推移，它呈下降趋势。在361天以上的长期给药909例中，32例出现副作用，其中 仅在361天以上表达的副作用，眼睑沟加深，咳嗽各2例，眼疲劳，心绞痛，鼻窦结节功能 衰竭和收缩性血压下降各1例，由于长期暴露本剂，副作用表达比例增加 没有。

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不同暴露期间的副作用出现比例以90天间隔划分的情况下，1～90天最高为4.4%，之后 显示了时间上减少的倾向。在361天以上的长期用药909例中，32例出现副作用，其中 只在361天以上发现的副作用是眼睑沟深化、咳嗽各2例、眼睛疲劳、心绞痛、洞结节功能 不全、收缩期血压低下是各1例，观察到本剂暴露长期化引起的副作用发生比例上升 没有。

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