There are several ways by which BAs hinder microbial survival. First, 的简体中文翻译

There are several ways by which BAs

There are several ways by which BAs hinder microbial survival. First, BAs can promote protein misfolding, nucleic acid damage and impaired intra-cellular metabolism by inducing strong oxidative stress in the bacterial cells (Merritt and Donaldson 2009). Also, as a consequence of their extremely lipophilic steroid ring, BAs are able to directly alter and damage the lipid structure of the bacterial membrane (Kurdi et al. 2006). Finally, toxic unconjugated BAs can easily pass through the microbial membranes, promoting cytoplasmic acidification, and suppressing bacterial bio-energetic processes (Sánchez et al. 2013). Interestingly, beside the ability to directly induce antibacterial pathways,BAs have the potential to affect bacterial survival by activating host FXR-signaling pathways (Inagaki et al. 2006).It has been shown that, upon BA activation, FXR stimulatesentero-protective genes and moderates intestinal bacterialovergrowth in mice. That BAs can be bactericidal has beenfurther validated by the usage of BA-based solutions to treatbacterial infections of the eyes (Harrison et al. 2015). In addition, BAs have been found to eliminate microbial infections in an animal model of chronic wound
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BA阻碍微生物存活的方式有多种。首先,BAs可以通过在细菌细胞中诱导强烈的氧化应激来促进蛋白质错误折叠,核酸损伤和受损的细胞内代谢(Merritt和Donaldson 2009)。同样,由于它们具有高度亲脂性的类固醇环,BA能够直接改变和破坏细菌膜的脂质结构(Kurdi等,2006)。最后,有毒的未结合BA可以轻松通过微生物膜,促进细胞质酸化,并抑制细菌的生物能过程(Sánchez等,2013)。有趣的是,除直接诱导抗菌途径的能力外,BAs还可能通过激活宿主FXR信号通路来影响细菌的存活(Inagaki等,2006)。<br>已经显示,BA活化后,FXR刺激<br>肠保护性基因并减轻<br>小鼠肠道细菌的过度生长。BAs具有杀菌作用,已<br>通过使用基于BA的溶液治疗<br>眼部细菌感染进一步证实(Harrison等,2015)。另外,已经发现BAs可以消除慢性伤口动物模型中的微生物感染。
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有几种方法阻碍BAs微生物的生存。首先,通过诱导细菌细胞中的强氧化应激(Merritt和 Donaldson,2009年),BAs可以促进蛋白质错折叠、核酸损伤和细胞内代谢受损。此外,由于其极度嗜脂类固醇环,BAs能够直接改变和损害细菌膜的脂质结构(Kurdi等人,2006年)。最后,有毒的未结合的BAs可以很容易地通过微生物膜,促进细胞质酸化,并抑制细菌生物能量过程(Sánchez等人,2013年)。有趣的是,除了直接诱导抗菌通路的能力,BAs还通过激活宿主FXR信号通路来影响细菌生存(Inagaki等人,2006年)。<br>已经证明,在BA激活时,FXR刺激<br>肠道保护基因和调节肠道细菌<br>在老鼠过度生长。BAs 可以杀菌已经<br>通过使用基于 BA 的解决方案来治疗,进一步验证<br>眼睛的细菌感染(哈里森等人,2015年)。此外,还发现BAs可以消除慢性伤口动物模型中的微生物感染
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BAs阻碍微生物生存的方式有很多种。首先,BAs可通过诱导细菌细胞中的强烈氧化应激,促进蛋白质错误折叠、核酸损伤和细胞内代谢受损(Merritt和Donaldson 2009)。另外,由于其极亲脂的类固醇环,BAs能够直接改变和破坏细菌膜的脂质结构(Kurdi等人,2006年)。最后,有毒的未结合的BAs可以轻易通过微生物膜,促进细胞质酸化,抑制细菌的生物能量过程(Sánchez等人,2013年)。有趣的是,除了能够直接诱导抗菌途径外,BAs还可能通过激活宿主FXR信号通路来影响细菌存活(Inagaki等人,2006年)。<br>研究表明,FXR激活后<br>肠道保护基因与肠道细菌的调节<br>小鼠过度生长。BAs可以杀菌<br>通过使用基于BA的解决方案进一步验证<br>眼睛细菌感染(Harrison等人,2015)。此外,在慢性伤口动物模型中,BAs被发现可以消除微生物感染<br>
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