As seen in Fig. 2, the probe shows quite different fluorescence emissi的简体中文翻译

As seen in Fig. 2, the probe shows

As seen in Fig. 2, the probe shows quite different fluorescence emission behaviors in the anionic surfactant micelle than in the other three micelles. In the anionic SDS micelles, the dual-fluorophore shows not only the monomer emission of pyrene at 380 and 400 nm, but also comparatively intensive rhodamine emission at 580 nm, suggesting the rhodamine unit adopts a ring-opening form of the spirolactam unit in SDS micelles [23]. However, in all the other three types of micelles, the probe shows only strong pyrene monomer emission but not apparent rhodamine emission, indicating the rhodamine part is still in the form of spirolactam with close-ring structure. Similar phenomena were also observed for the absorption behaviors of the probe in these surfactant micelles. As illustrated in Fig. S8 (ESI), the probe exhibits rhodamine absorption bands over 500~600 nm only in SDS micelles. The absence of both absorption and emission of rhodamine unit in other three types surfactant micelles suggest that the ring-open process of the spirolactam unit is selective to anionic SDS micelles. Moreover, a comparatively larger intensity ratio of rhodamine emission to pyrene monomer is observed in SDS micelles, and the solution color is quite different for the dual-chromophore in the four micelle solutions (see inset of Fig. 2), which makes the probe capable of selectively recognizing anionic surfactant over other types of surfactants.
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如图 2 所示,该探针<br>在阴离子表面活性剂胶束中显示出与其他<br>三种胶束完全不同的荧光发射行为。在阴离子 SDS 胶束中,双荧光团<br>不仅在 380 和 400 nm 处显示出芘的单体发射,而且<br>在 580 nm 处显示出相对强烈的罗丹明发射,表明<br>罗丹明单元在<br>SDS中采用了螺内酰胺单元的开环形式。胶束[23]。然而,在其他三种胶束中,<br>探针仅显示出强烈的芘单体发射,而没有明显<br>的罗丹明发射,表明罗丹明部分仍为具有闭环结构的螺内酰胺形式。也出现了类似现象<br>观察探针在这些表面活性剂<br>胶束中的吸收行为。如图 S8 (ESI) 所示,该探针<br>仅在 SDS 胶束中表现出超过 500~600 nm 的罗丹明吸收带。<br>其他三种表面活性剂胶束中罗丹明单元的吸收和发射均不存在,这<br>表明螺内酰胺<br>单元的开环过程对阴离子SDS胶束具有选择性。此外,在 SDS 胶束<br>中观察到相对较大的罗丹明发射与芘单体的强度比<br>,并且四种胶束溶液中双发色团的溶液颜色完全不同<br>(见图 2 的插图),<br>这使得探针能够选择性地识别阴离子表面活性剂而不是其他类型的表面活性剂。
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如图2所示,探针显示出完全不同的荧光<br>在阴离子表面活性剂胶束中的发射行为比在其他胶束中的发射行为更明显<br>三个胶束。在阴离子SDS胶束中,双荧光团显示<br>不仅在380和400 nm处的芘单体发射,而且<br>580 nm处的罗丹明发射相对强烈,表明<br>罗丹明单元采用螺旋ctam单元的开环形式<br>SDS胶束[23]。然而,在所有其他三种类型的胶束中<br>探针显示只有很强的芘单体发射,但不明显<br>罗丹明发射,表明罗丹明部分仍然是紧密环结构的螺旋ctam形式。类似的现象也在发生<br>观察探针在这些表面活性剂中的吸附行为<br>胶束。如图S8(ESI)所示,探针显示罗丹明<br>仅在SDS胶束中,吸收谱带大于500~600nm。缺席<br>罗丹明单元在其他三种类型中的吸收和排放<br>表面活性剂胶束表明螺旋藻的开环过程<br>该单元对阴离子SDS胶束具有选择性。此外,相对而言<br>罗丹明发射与芘单体的强度比较大<br>在SDS胶束中观察到,溶液颜色与<br>四种胶束溶液中的双生色团(参见图2插图),<br>这使得探针能够选择性地识别阴离子表面活性剂,而不是其他类型的表面活性剂。
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如图2所示,探针显示出完全不同的荧光在阴离子表面活性剂胶束中的发射行为三个胶束。在阴离子SDS胶束中,双荧光团显示不仅芘在380和400 nm的单体发射,而且在580纳米处相对强烈的罗丹明发射,表明罗丹明单元采用螺内酰胺单元的开环形式SDS胶束[23]。然而,在所有其他三种类型的胶束中探针仅显示强芘单体发射,但不明显罗丹明发射,表明罗丹明部分仍以闭环结构的螺内酰胺形式存在。类似的现象也有观察探针在这些表面活性剂中的吸附行为胶束。如图S8 (ESI)所示,探针呈现罗丹明仅在SDS胶束中有超过500~600 nm的吸收带。缺席其他三种类型中罗丹明单元的吸收和发射表面活性剂胶束表明螺内酰胺的开环过程该单元对阴离子SDS胶束具有选择性。此外,一个比较罗丹明发射与芘单体的较大强度比是在SDS胶束中观察到,溶液颜色与四种胶束溶液中的双发色团(见图2的插图),这使得探针能够比其他类型的表面活性剂选择性地识别阴离子surfactant。
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