Germination timing is determined by several plant life-history traits.的简体中文翻译

Germination timing is determined by

Germination timing is determined by several plant life-history traits. Seed dormancy regulates the time and place of early plant development and spreads recruitment risks over time. Dispersal phenology and syndrome can influence germination timing and buffer spatial heterogeneity. The ecological requirements for germination (the germination niche) can also influence when and where germination takes place. To date, the relative importance of each of these four traits to ensure the phenological adaptation of individual species in diverse communities remains unexplored. Here, we investigated the functional interactions among them and their relevance in heterogenous, seasonally dry environments. We collected seed dispersal phenology and syndrome for 82 species of the Brazilian savanna (cerrado) and evaluated the dormancy and germination behavior of the seeds of every taxon. Based on these data, we developed two new ecological indexes to estimate the likelihood of a non-dormant seed to germinate upon dispersal (∆G) and the overall variability of germination through time (σT). We then evaluated the influence of each trait on germination timing within a phylogenetically controlled framework. Our results show that even though germination is concentrated at the beginning of the rainy season, seed dispersal takes place year-round. Non-dormant seeds released during the dry season were characterized by high ∆G values that delayed their germination until the onset of the favorable season. Simultaneously, seed dormancy and spatial dispersal (i.e., the two risk-reduction mechanisms) were negatively correlated as dormancy and high σT values were only prevalent in seeds with reduced spatial dispersal ability. We conclude that the timing of seed germination is ultimately the net outcome of adaptive interactions among life-history traits, which can result in multiple functionally equivalent phenotypes. It is possible that this might contribute to community diversity by providing opportunities for the coexistence of different species.
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发芽时间由几种植物生活史特征决定。种子休眠调节早期植物发育的时间和地点,并随着时间的推移分散补充风险。分散物候和综合征可以影响发芽时间和缓冲空间异质性。发芽的生态要求(发芽生态位)也会影响发芽的时间和地点。迄今为止,这四个特征中的每一个对于确保不同群落中个体物种的物候适应的相对重要性仍未得到探索。在这里,我们研究了它们之间的功能相互作用及其在异质、季节性干燥环境中的相关性。这两种降低风险的机制)呈负相关,因为休眠和高 σT 值仅在空间分散能力降低的种子中普遍存在。我们得出结论,种子发芽的时间最终是生活史特征之间适应性相互作用的最终结果,这可能导致多种功能等效的表型。通过为不同物种的共存提供机会,这可能有助于社区多样性。
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发芽时间由几种植物生活史特征决定。种子休眠调节植物早期发育的时间和地点,并随着时间的推移传播招募风险。扩散物候和综合征可影响萌发时间和缓冲区空间异质性。萌发的生态要求(萌发生态位)也会影响萌发发生的时间和地点。到目前为止,这四个特征中的每一个对于确保不同群落中个体物种的物候适应的相对重要性仍有待探索。在这里,我们研究了它们之间的功能相互作用及其在异质性、季节性干旱环境中的相关性。我们收集了82种巴西大草原(cerrado)的种子传播物候学和综合征,并评估了每个分类单元种子的休眠和萌发行为。基于这些数据,我们开发了两个新的生态指标来估计非休眠种子在传播时发芽的可能性(∆G) 发芽率随时间的总体变异性(σT)。然后,我们在一个系统发育控制框架内评估了每个性状对发芽时间的影响。我们的结果表明,尽管种子发芽集中在雨季开始时,但种子传播全年都在进行。旱季释放的非休眠种子的特点是高密度∆将其发芽推迟到有利季节开始的G值。同时,种子休眠和空间扩散(即两种风险降低机制)呈负相关,因为休眠和高σT值仅在空间扩散能力降低的种子中普遍存在。我们的结论是,种子萌发的时间最终是生活史性状之间适应性相互作用的净结果,这可能导致多个功能等同的表型。这可能有助于通过提供不同物种共存的机会来促进社区多样性。
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发芽时间由几种植物生活史特征决定。种子休眠调节了植物早期发育的时间和地点,并随着时间的推移分散了补充风险。扩散物候和综合征可以影响发芽时间和缓冲空间异质性。发芽的生态要求(发芽生态位)也可以影响发芽发生的时间和地点。到目前为止,这四个特征中的每一个对于确保不同群落中单个物种的物候适应性的相对重要性仍未被探索。在这里,我们研究了它们之间的功能相互作用,以及它们在异质性、季节性干旱环境中的相关性。我们收集了82种巴西热带稀树草原(cerrado)的种子扩散物候和综合征,并评估了每一个分类单元的种子的休眠和萌发行为。基于这些数据,我们开发了两个新的生态指数来估计非休眠种子在传播时发芽的可能性(G)和发芽随时间的总体可变性(σT)。然后,我们在系统发育控制的框架内评估了每个性状对发芽时间的影响。我们的结果表明,尽管种子发芽集中在雨季开始时,但种子传播全年都在进行。在旱季释放的非休眠种子具有高G值的特征,这延迟了它们的发芽,直到有利季节的开始。同时,种子休眠和空间扩散(即两种风险降低机制)呈负相关,因为休眠和高σT值仅在空间扩散能力降低的种子中普遍存在。我们得出结论,种子萌发的时间最终是生活史特征之间适应性相互作用的净结果,这可能导致多种功能等同的表型。这有可能通过为不同物种的共存提供机会来促进群落的多样性。
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