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The Paperwork Reduction Act (PRA) o
The Paperwork Reduction Act (PRA) of 1995 requires agencies to estimate the time and resource burdens that compliance with our regulations impose on private businesses and citizens. The PRA also requires agencies to obtain the Office of Management and Budget (OMB) approval before requesting most types of information from the public, including information collected through forms, interviews, and recordkeeping requirements. FDA (like other Federal agencies) is required to publish a notice in the Federal Register about each collection of information.
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1995年的文书削减法案（PRA）要求机构估计时间和资源的负担，这符合我们的规定对民营企业和公民征收。有害生物风险分析还要求机构要求大多数类型的信息来自公众，包括通过形式，采访和记录要求收集的信息之前获得管理和预算办公室（OMB）批准的办公室。FDA（像其他联邦机构）需要在联邦纪事上公告有关的信息，每个集合。
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1995年《减少文书工作法》（PRA）要求各机构估计遵守我们的条例给私营企业和公民带来的时间和资源负担。PRA 还要求各机构在向公众请求大多数类型信息（包括通过表格、面谈和记录保存要求收集的信息）之前，必须获得管理和预算办公室 （OMB） 的批准。FDA（与其他联邦机构一样）必须在联邦登记册上公布关于每项信息收集的通知。
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1995年的《文书工作减少法》（PRA）要求各机构估计遵守我们的条例对私营企业和公民造成的时间和资源负担。审慎监管局还要求各机构在要求公众提供大多数类型的信息（包括通过表格、面谈和记录要求收集的信息）之前，必须获得管理和预算办公室（OMB）的批准。FDA（和其他联邦机构一样）需要在联邦公报上发布关于每一次信息收集的公告。<br>
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