Age-related macular degeneration (AMD) is central vision loss with agi的简体中文翻译

Age-related macular degeneration (A

Age-related macular degeneration (AMD) is central vision loss with aging, was the fourth main cause of blindness in 2015, and has many risk factors, such as cataract surgery, cigarette smoking, family history, hypertension, obesity, long-term smart device usage, etc. AMD is classified into three categories: normal AMD, early AMD, and late AMD, based on angiogenesis in the retina, and can be determined by bis-retinoid N-retinyl-N-retinylidene ethanolamine (A2E)-epoxides from the reaction of A2E and blue light. During the reaction of A2E and blue light, reactive oxygen species (ROS) are synthesized, which gather inflammatory factors, induce carbonyl stress, and finally stimulate the death of retinal pigment epitheliums (RPEs). There are several medications for AMD, such as device-based therapy, anti-inflammatory drugs, anti-VEGFs, and natural products. For device-based therapy, two methods are used: prophylactic laser therapy (photocoagulation laser therapy) and photodynamic therapy. Anti-inflammatory drugs consist of corticosteroids and non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Anti-VEGFs are classified antibodies for VEGF, aptamer, soluble receptor, VEGF receptor-1 and-2 antibody, and VEGF receptor tyrosine kinase inhibitor. Finally, additional AMD drug candidates are derived from natural products. For each medication, there are several and severe adverse effects, but natural products have a potency as AMD drugs, as they have been used as culinary materials and/or traditional medicines for a long time. Their major application route is oral administration, and they can be combined with device-based therapy, anti-inflammatory drugs, and anti-VEGFs. In general, AMD drug candidates from natural products are more effective at treating early and intermediate AMD. However, further study is needed to evaluate their efficacy and to investigate their therapeutic mechanisms. © 2021 by the authors. Licensee MDPI, Basel, Switzerland.
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年龄相关性黄斑变性(AMD)是随着年龄的增长而导致的中心视力丧失,是2015年失明的第四大原因,并且有许多危险因素,如白内障手术、吸烟、家族史、高血压、肥胖、长期聪明AMD 根据视网膜的血管生成情况分为正常 AMD、早期 AMD 和晚期 AMD 三类,可通过双类视黄醇 N-视黄基-N-视黄亚基乙醇胺 (A2E)-环氧化物来确定来自 A2E 和蓝光的反应。在A2E与蓝光反应过程中,合成了活性氧(ROS),聚集炎症因子,诱导羰基应激,最终刺激视网膜色素上皮细胞(RPEs)死亡。AMD 有几种药物,例如基于设备的治疗、抗炎药、抗 VEGF、和天然产品。对于基于设备的治疗,使用两种方法:预防性激光治疗(光凝激光治疗)和光动力治疗。抗炎药包括皮质类固醇和非甾体抗炎药(NSAIDs)。抗 VEGF 分为 VEGF 抗体、适体抗体、可溶性受体抗体、VEGF 受体 1 和 2 抗体以及 VEGF 受体酪氨酸激酶抑制剂。最后,其他 AMD 候选药物来自天然产物。对于每种药物,都有几种严重的副作用,但天然产物具有作为 AMD 药物的效力,因为它们长期以来一直被用作烹饪材料和/或传统药物。它们的主要应用途径是口服给药,并且可以与基于装置的治疗、抗炎药和抗VEGFs相结合。一般来说,来自天然产物的 AMD 候选药物在治疗早期和中期 AMD 方面更有效。然而,需要进一步的研究来评估它们的疗效并研究它们的治疗机制。© 2021 作者。被许可人 MDPI,巴塞尔,瑞士。
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年龄相关性黄斑变性(AMD)是随着年龄增长而导致的中枢性视力丧失,是2015年导致失明的第四大主要原因,有许多危险因素,如白内障手术、吸烟、家族史、高血压、肥胖、长期使用智能设备等。AMD分为三类:正常AMD、早期AMD和晚期AMD,基于视网膜中的血管生成,并可通过A2E与蓝光反应生成的双维甲酸-N-维甲酸-N-维甲酸-乙醇胺(A2E)-环氧化合物来确定。在A2E和蓝光的反应中,活性氧(ROS)被合成,聚集炎症因子,诱导羰基应激,最终刺激视网膜色素上皮(RPE)的死亡。有几种治疗AMD的药物,如基于设备的治疗、抗炎药、抗VEGF和天然产品。对于基于设备的治疗,使用了两种方法:预防性激光治疗(光凝激光治疗)和光动力治疗。抗炎药包括皮质类固醇和非类固醇抗炎药(NSAIDs)。抗VEGF是针对VEGF、适体、可溶性受体、VEGF受体1和2抗体以及VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂的分类抗体。最后,其他AMD候选药物来自天然产物。每种药物都有几种严重的副作用,但天然产品与AMD药物一样具有效力,因为它们长期以来一直被用作烹饪材料和/或传统药物。它们的主要应用途径是口服给药,可以与基于设备的疗法、抗炎药和抗VEGF联合使用。一般来说,从天然产品中提取的AMD候选药物在治疗早期和中期AMD方面更有效。然而,还需要进一步的研究来评估其疗效,并探讨其治疗机制。作者2021。被许可人MDPI,巴塞尔,瑞士。
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年龄相关性黄斑变性(AMD)是随着年龄的增长而出现的中枢性视力丧失,是2015年第四大致盲原因,其危险因素很多,如白内障手术、吸烟、家族史、高血压、肥胖、长期使用智能设备等。基于视网膜中的血管生成,将AMD分为三类:正常AMD、早期AMD和晚期AMD,并且可以通过来自A2E和蓝光反应的双类视黄醛N-视黄醛-N-视黄醛亚基乙醇胺(A2E)-环氧化物来确定。在A2E和蓝光反应过程中,活性氧(ROS)合成,聚集炎症因子,诱导羰基应激,最终刺激视网膜色素上皮细胞(RPEs)死亡。有几种治疗AMD的药物,如基于设备的治疗、消炎药、抗血管内皮生长因子和天然产物。对于基于装置的治疗,使用两种方法:预防性激光治疗(光凝固激光治疗)和光动力治疗。消炎药包括皮质类固醇和非甾体抗炎药(NSAIDs)。抗VEGF被分类为VEGF、适体、可溶性受体、VEGF受体-1和-2抗体以及VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂的抗体。最后,额外的AMD候选药物来自天然产物。每种药物都有几种严重的副作用,但天然产品具有与药物一样的效力,因为它们已经被用作烹饪材料和/或传统药物很长时间了。它们的主要应用途径是口服给药,并且可以与基于设备的治疗、抗炎药物和抗VEGFs药物结合使用。一般来说,来自天然产物的AMD候选药物在治疗早期和中期AMD方面更有效。然而,需要进一步的研究来评估它们的疗效和探讨它们的治疗机制。作者2021。被许可方MDPI,瑞士巴塞尔。
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