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1 Eine bestimmte Menge lb Medium und E. Coli Suspension wurde in jedes Loch von 96-Well-Platte injiziert, 2 eine Reihe wurde ausgewählt, um verschiedene Konzentrationen von Polysaccharid-Lösung in der Reihenfolge hinzuzufügen; In der anderen Reihe wurde die Polysaccharidlösung durch die Glukoselösung der gleichen Konzentration in der gleichen Menge ersetzt; die Löcher ohne Zuckerlösung wurden durch die gleiche Menge an LB-Medium wie die Leere gruppe ergänzt; Die 96-Well-Platte wurde für 1 Min. auf einen Mikro-Oszillator auf Oszillation gelegt, und die Absorption wurde sofort bei 600 nm Wellenlänge mit einem enzymbeschriftten Instrument gemessen, und die Absorption wurde nach 18 Stunden Inkubation bei konstanter Temperatur erneut gemessen 5 Die Bakteriostase von Polysaccharid und seinen Abbauprodukten wurde anhand der Differenz der Mittelwertabsorption vor und nach der Kultur bewertet. , und das Experiment wurde bei Bedarf mit der zweiten Charge E. coli wiederholt.