As a consequence of the increasing rates of resistances, each novel an的简体中文翻译

As a consequence of the increasing

As a consequence of the increasing rates of resistances, each novel anti-infective agent reaching approval by the regulatory authorities is highly welcome. New drugs should not show cross resistances with commonly used antibiotics. In case of novel antibiotics, i.e. compounds which interfere with bacterial viability, a more or less rapid appearance of resistances can be expected. In order to provide sufficient effective antibiotic therapies, a continuous development of antibiotics is mandatory. Natural products are a valuable source of novel antibiotic agents. Moreover, approaches that do not interfere with cellular viability have drawn increasing attention. Blockers of bacterial virulence raise the hope that the development of resistant strains is significantly slowed down compared to antibiotics due to the lack of a direct bactericidal selection pressure. Single-target pathoblockers can act either through directly inhibiting the function of a virulence factor (e.g. elastase) or by interfering with the biosynthesis of the factor itself (e.g. PvdQ inhibitors as pyoverdine blockers). In case of these compounds, it will be important to evaluate their potential in disarming P. aeruginosa’s manifold virulence. It is possible that a combination of pathoblockers is needed for effective anti-virulence treatment. Interfering with the regulation of virulence for example with QSIs would address such a simultaneous anti-virulence strategy against a collection of virulence factors and seems promising (see chapter 2.2.2
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由于耐药率的增加,每种新型抗感染剂均已获得监管部门的批准,这是非常受欢迎的。新药不应与常用抗生素产生交叉耐药性。对于新型抗生素,即干扰细菌生存力的化合物,可以预期或多或少迅速出现耐药性。为了提供足够有效的抗生素治疗,必须不断开发抗生素。天然产物是新型抗生素制剂的宝贵来源。此外,不干扰细胞生存力的方法引起了越来越多的关注。由于缺乏直接的杀菌选择压力,细菌毒力的阻断剂使人们希望,与抗生素相比,耐药菌株的发展显着减慢。单靶标致病阻断剂可以通过直接抑制毒力因子(例如弹性蛋白酶)的功能或通过干扰因子本身的生物合成来发挥作用(例如PvdQ抑制剂作为泛磷定阻滞剂)。对于这些化合物,评估其消除铜绿假单胞菌多种毒力的潜力非常重要。为了有效的抗毒力治疗,可能需要结合使用多种阻断剂。
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由于电阻率的上升,每一种获得监管机构批准的新型抗感染剂都深受欢迎。新药不应与常用抗生素产生交叉耐药性。在新型抗生素(即干扰细菌生存能力的化合物)的情况下,可以预期耐药性会或多或少地快速出现。为了提供足够的有效的抗生素疗法,抗生素的持续发展是强制性的。天然产品是新型抗生素制剂的宝贵来源。此外,不干扰细胞生存能力的方法也引起了越来越多的关注。细菌毒性的阻滞剂带来了希望,即由于缺乏直接的杀菌选择压力,与抗生素相比,耐药菌株的发展速度明显减慢。单目标病理阻滞剂可以通过直接抑制毒物因子(如拉子酶)的功能或干扰因子本身的生物合成(例如PvdQ抑制剂作为双丁阻滞剂)来发挥作用。如果出现这些化合物,必须评估它们在解除Aeruginosa的歧管毒性方面的潜力。可能需要结合病理阻滞剂进行有效的抗毒性治疗。例如,干扰对毒性的管制,例如使用QSIs,将针对一系列毒性因素同时采取抗毒策略,而且似乎很有希望(见第2.2.2章)
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由于抗药性的增加,每一种新的抗感染药物都得到了监管部门的批准,这是非常受欢迎的。新药不应表现出与常用抗生素的交叉耐药性。如果是新的抗生素,即。干扰细菌活力的化合物,或多或少会迅速出现耐药性。为了提供足够有效的抗生素治疗,必须不断开发抗生素。天然产物是新型抗生素的宝贵来源。此外,不干扰细胞活性的方法已经引起越来越多的关注。由于缺乏直接的杀菌选择压力,与抗生素相比,细菌毒性的阻滞剂增加了耐药菌株的发展明显放缓的希望。单一靶点的病理阻滞剂可以通过直接抑制毒力因子的功能发挥作用(例如(弹性蛋白酶)或通过干扰因子本身的生物合成(例如.PvdQ抑制剂,如pyoverdine阻滞剂)。在这些化合物的情况下,评估它们在解除铜绿假单胞菌多种毒力方面的潜力将是重要的。可能需要联合使用病理阻断剂来进行有效的抗毒性治疗。干扰毒力的调节,例如用定量构效关系(qsi)可以解决这样一种同时针对一系列毒力因子的抗毒力策略,并且似乎很有希望(见第章2.2.2条
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