Однако, как оказалось, изомеризация

Однако, как оказалось, изомеризация кетазина метилциклопропилкетона в пиразолин под действием эквимолекулярного количества щавелевой кислоты при 100° происходит без раскрытия триметиленового кольца, чтоподтверждается отсутствием в спектре комбинационного рассеяния света, полученного углеводорода характеристической частоты в области 1600—1640 см""3. В случае недостатка щавелевой кислоты соответствующая часть кетазина возвращается из реакции неизмененной. При стоянии в течение двух суток без нагревания в контакте с щавелевой кислотой и последующей обработке раствором щелочи кетазин почти полностью распадается до исходного метилциклопропилкетона. Добавление метилциклопропилкетона в начале реакции не уменьшает распада кетазина, но улучшает условия перемешивания кетазина с кислотой.

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然而，事实证明，在等摩尔量的草酸的作用下，在100°C的条件下，发生了甲基环丙基酮基酮嗪向吡唑啉的异构化反应，而没有打开三亚甲基环，这可以<br>通过在拉曼光谱中缺乏特征频率来证实。所获得的碳氢化合物的范围为1600-1640 cm“” 3。在缺乏草酸的情况下，酮嗪的相应部分不变地从反应中返回。当静置两天而不加热与草酸接触并随后用碱溶液处理时，酮嗪几乎完全分解为原始的甲基环丙基酮。在反应开始时添加甲基环丙基酮并不会减少酮嗪的分解，但是改善了将酮嗪与酸混合的条件。

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然而，事实证明，在100°的等分子量沙韦酸的作用下，将甲基环丙基丙酮异质化为皮拉索林，而不打开三甲基环，<br>1600-1640厘米区域碳氢化合物获得的光的组合散射光谱的缺乏证实了这一点。在草酸缺乏的情况下，凯塔辛的相应部分从不变的反应中返回。当站立两天而不加热与硫酸接触，然后用碱溶液处理时，酮辛几乎完全分解为原始甲基西氯丙酮。在反应开始时添加甲基西洛丙酮不会减少酮辛的衰变，但会改善酮辛与酸的混合条件。

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然而，事实证明，在100°时，氯丙嗪甲基环丙酮在吡唑啉中的异构化作用是在没有发现三甲基环的情况下，在氯乙酸当量的作用下发生的。<br>“由于光谱中没有一种合成光散射，其特征频率为1600-1640厘米。”在草酸缺乏的情况下，氯丙嗪的相关部分将从未被改变的反应中恢复过来。在不与草酸接触，然后处理碱液的情况下，氯丙嗪在停放两天而不加热的情况下，几乎完全降解为原料。甲基环丙酮在反应开始时添加甲基环丙酮并不减少氯丙嗪的分解，但可改善氯丙嗪和酸的混合条件。<br>

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