•The present study demonstrate the

•The present study demonstrate the morphological development of DCs in rabbit' lungs at the fetal and postnatal life.•DCs showed immunoreactivity for CD8, CD56, CD34, VEGF, NSE, and connexin-43 within the developing pulmonary tissue.•DCs may contribute to apoptosis, endocytosis, and angiogenesis.•Immature DCs may have an antigen-uptake role, while mature DCs may involve in antigen presentation to T-cells.

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• 本研究表明，在胎儿和出生后的生活区议会在兔的肺形态发展。 • 的DCs显示免疫反应性为CD8，CD56，CD34，VEGF，NSE和显影肺组织内连接蛋白43。 • DC可能导致细胞凋亡，细胞内吞作用和血管生成。 • 未成熟DC可以具有抗原的吸收作用，而成熟的DC可以在抗原呈递到T细胞参与。

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• 本研究论证了胎儿和产后兔肺中DCs的形态发育。 • DC在发育中的肺组织内对CD8、CD56、CD34、VEGF、NSE和Connexin-43表现出免疫反应。 • DC 可能导致凋亡、内分泌和血管生成。 • 不成熟的DC可能具有抗原吸收作用，而成熟的DC可能涉及对T细胞的抗原表达。

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• 本文研究了兔胚胎期和出生后肺DCs的形态发育。 • DCS显示CD8、CD56、CD34、VEGF、NSE和Cx43在肺发育中的免疫反应性。 • DCs可能参与细胞凋亡、内吞和血管生成。 • 未成熟树突状细胞可能具有抗原摄取作用，而成熟树突状细胞可能参与抗原向T细胞的递呈。

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