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Additionally, the melting behavior

Additionally, the melting behavior of the 51:49 NaOH:KOH mixture was investigated using the sinterometer. It is known from the literature absorbed water can lower the melting point of hydroxides [24]. However, the high pressures (* 100 s of MPa) applied during HAD likely favor the solid phase of the hydroxides, given that NaOH and KOH have higher molar volumes in the liquid phase [30, 31]. Figure 4a shows a plot of compaction vs. time of NaK under a pressure of 530 MPa. The compaction event beginning at * 13 min is attributed to melting of the NaK mixture. This is concluded based on the large amount of compaction (* 0.8 mm) and observations of material being extruded out of the top and bottom of the die at this point in the experiment. It should be noted that for this experiment the die ramp rate was slowed to 10 C/min to more easily identify the melting onset temperature. Figure 4b plots compaction rate, as determined by taking the differential with respect to time of the trace in (a), after smoothing (for clarity). Examining the differential sintegram in Fig. 4(b), the NaK mixture melted between 148 and 158 C, which is slightly lower than the 170 C eutectic melting
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另外,使用烧结仪研究了51:49 NaOH:KOH混合物的熔融行为。从文献中知道吸收的水可以降低氢氧化物的熔点[24]。但是,由于NaOH和KOH在液相中具有较高的摩尔体积,因此在HAD期间施加的高压(* 100 s MPa)可能有利于氢氧化物的固相[30,31]。图4a显示了在530 MPa的压力下NaK的压缩率与时间的关系图。从* 13分钟开始的压实事件归因于NaK混合物的熔化。这是基于大量的压实(* 0.8毫米)以及在实验的这一点观察到的材料从模具的顶部和底部挤出而得出的结论。应该注意的是,在该实验中,模具的升温速率降低到10?C / min,以更容易地确定熔化开始温度。图4b绘制了压实率,该压实率是在平滑之后(为清楚起见)通过对(a)中的迹线时间取差分来确定的。检查图4(b)中的微分正弦积分,NaK混合物在148至158°C之间熔融,略低于170°C的共晶熔融温度
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此外,使用烧结仪对51:49 NaOH:KOH混合物的熔化行为进行了调查。从文献中可以知道吸收的水可以降低氢氧化物的熔点[24]。然而,在 HAD 期间施加的高压(* 100 s MPa)可能有利于氢氧化物的固相,因为NaOH和KOH在液相中具有较高的摩尔体积[30,31]。图 4a 显示了在 530 MPa 的压力下压实与 NaK 时间图。从 * 13 分钟开始的压实事件归因于 NaK 混合物的熔化。这是根据大量的压实(* 0.8 mm)和在实验中此时从模具的顶部和底部挤出的材料的观察得出的结论。需要指出的是,对于这个实验,模具斜坡速率被减慢到10C/min,以便更容易地识别熔化开始温度。图 4b 绘制压实速率,通过平滑后(为清晰度)中跟踪时间采取差分确定。检查图4(b)中的差分辛特格拉姆,NaK混合物在148和158C之间熔化,略低于170C的分离熔化
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另外,51:49的熔化行为氢氧化钠:氢氧化钾混合物用烧结仪进行了研究。从文献中可以看出,吸收的水可以降低氢氧化物的熔点[24]。然而,鉴于NaOH和KOH在液相中具有更高的摩尔体积[30,31],因此,施加的高压(*100 s of MPa)可能有利于氢氧化物的固相。图4a显示了530 MPa压力下NaK的压实与时间曲线图。13分钟开始的压实事件归因于NaK混合物的熔化。这是基于大量的压实(*0.8 mm)以及在实验中观察到的从模具顶部和底部挤出的材料。值得注意的是,在本实验中,为了更容易地确定熔化起始温度,将模具斜坡速率减慢至10  C/min。图4b描绘了平滑后(为清晰起见)中记录道时间差而确定的压实率。检查图4(b)中的差异烧结,NaK混合物在148℃和158℃之间熔化,略低于170℃共晶熔化<br>
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