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The crystal structures reported herein are based on entries in theCambridge Structural Database (www.ccdc.cam.ac.uk) as of August2017. Chalcones and their derivatives are an uncommon exampleof naturally occurring three-carbon a,b-unsaturated carbonylligands, which can act as chelating agents toward a variety of metals to form stable complexes. Besides reporting the synthesis,existing structures and characterization of metal chalcone complexes with a focus on coordination chemistry, an outline of thereported application studies on their bioactivity is given.In general, the biological studies of metal chalcone complexesare relatively scarce and incoherent. Still, the preparation of a considerable number of metal chalcone complexes was motivated bythe hope to synergize the reported bioactivities, e.g. cytotoxicproperties of anti-tumor-acting chalcones [44–46], with the biological activity of some metal ions. Therefore, besides the challenging chemistry, new coordination compounds are desirable toexplore if the compound of a specific metal with a chalcone wouldbe more bioactive than the pure chalcone ligand. In the last decades chalcones have been subject to numerous metal coordinationreactions in order to synthesize stable coordination compounds.Some reviews about metal complexes of general flavonoids, likeflavones or flavonoid-related chromone, exist, addressing differentsynthetic approaches, properties, biological and therapeutic applications [47,48], while a specific record on the synthesis and significance of metal complexes of chalcones is missing. Bysystematically covering the reported biological application studiesof metal chalcone compounds, this survey is expected to help inidentifying crucial molecular properties to be further developedor applied to other molecular scaffolds in order to enhance distinctbioactivities. As a combination of complex stability, electronicstructure and complex geometry/polarity, the potential biologicalactivity of metal chalcone complexes is inherently connected tothe peculiar coordination chemistry of chalcones.
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晶体结构本文报道是基于在条目<br>剑桥结构数据库(www.ccdc.cam.ac.uk)8月的<br>2017年查尔酮和它们的衍生物是一种罕见的示例<br>的天然存在的三碳A,B不饱和羰基<br>配体,其可充当螯合剂朝向各种金属形成稳定的络合物。除了报告的合成,<br>现有的金属配合物查尔酮结构和特征,重点配位化学的的轮廓<br>在其生物活性报道应用研究中给出。<br>一般情况下,金属配合物查尔酮的生物学研究<br>相对匮乏和不连贯的。尽管如此,有相当数量的金属查耳酮络合物的制备是通过激励<br>希望协同作用所报告的生物活性,例如细胞毒性<br>抗肿瘤作用的查耳酮[44-46],与某些金属离子的生物活性的特性。因此,除了所述挑战化学,新的配位化合物是合乎需要的,以<br>探索如果特定金属与查尔酮化合物会<br>比纯查耳酮配体多种生物活性。在过去的几十年查尔一直受到众多金属配位<br>反应,为了合成稳定的配位化合物。<br>关于中总黄酮,金属配合物的一些评论像<br>黄酮类黄酮或相关的色酮,存在,寻址不同<br>的合成方法,性质,生物和治疗应用[47,48],对合成和查耳酮的金属络合物意义特定的记录丢失时。通过<br>系统地覆盖所报告的生物应用的研究<br>的金属查耳酮类化合物,这种调查预计将有助于在<br>识别关键分子性质得到进一步的发展<br>,或为了提高不同应用到其它分子支架<br>的生物活性。由于复杂的稳定性,电子的组合<br>结构和复杂的几何形状/极性,电位生物<br>的金属络合物查耳酮活性被固有地连接到<br>查尔酮的特殊配位化学。
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此处报告的晶体结构基于<br>剑桥结构数据库(www.ccdc.cam.ac.uk)截至8月<br>2017. 查尔科内斯及其衍生物是一个不常见的例子<br>自然发生的三碳a,b-不饱和碳基<br>配体,它可以作为对各种金属的包合剂,形成稳定的复合物。除了报告合成,<br>金属沙酮复合物的现有结构和特性,重点是协调化学,概述<br>报告应用研究,他们的生物活性。<br>一般说来,金属沙酮复合物的生物学研究<br>相对稀缺和不连贯。尽管如此,大量金属沙酮复合物的制备动机<br>希望协同报告的生物活性,如细胞毒性<br>抗肿瘤作用的结锥体[44[46]的特性,与一些金属离子的生物活性有关。因此,除了具有挑战性的化学,新的协调化合物是可取的<br>探索,如果一个特定的金属与沙酮的化合物会<br>比纯沙酮配体更具生物活性。在过去的几十年里,锥体受到许多金属协调<br>反应,以合成稳定的协调化合物。<br>一些关于普通类黄酮金属复合物的评论,如<br>黄酮或黄酮相关色酮,存在,解决不同的<br>合成方法、性质、生物和治疗应用[47,48],而关于锥锥金属复合物的合成和重要性的具体记录则缺失。由<br>系统地涵盖所报道的生物应用研究<br>金属沙酮化合物,这项调查预计将有助于<br>确定需要进一步发展的关键分子特性<br>或应用于其他分子支架,以增强独特的<br>生物 活性。作为复杂稳定性的组合,电子<br>结构和复杂的几何/极性,潜在的生物<br>金属沙酮复合物的活性与<br>恰尔科内斯特有的协调化学。
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本文报告的晶体结构基于<br>剑桥结构数据库(www.ccdc.cam.ac.uk),截至8月<br>2017年。查尔酮及其衍生物是一个不常见的例子<br>天然存在的三碳a,b-不饱和羰基<br>配体,可以作为螯合剂对多种金属形成稳定的配合物。除了报告综合情况,<br>金属查尔酮配合物的结构与表征——以配位化学为中心<br>报道了其生物活性的应用研究。<br>金属查尔酮配合物的生物学研究<br>相对稀少且语无伦次。然而,制备大量金属查尔酮配合物的动机是<br>希望协同报道的生物活性,例如细胞毒性<br>抗肿瘤作用查尔酮的特性[44-46],具有一些金属离子的生物活性。因此,除了具有挑战性的化学性质外,还需要新的配位化合物<br>探索一种特定金属与查尔酮的化合物是否<br>比纯查尔酮配体更具生物活性。在过去的几十年中,查尔酮受到许多金属配位的影响<br>为了合成稳定的配位化合物而进行的反应。<br>关于黄酮类化合物的金属配合物,如<br>存在黄酮类或黄酮类相关的色酮,寻址不同。<br>合成方法、性质、生物学和治疗应用[47,48],而查尔酮金属配合物的合成和意义方面的具体记录则缺失。由<br>系统报道生物应用研究<br>对于金属查尔酮化合物,这项调查有望有助于<br>确定有待进一步发展的关键分子特性<br>或应用于其他分子支架以增强<br>生物活性。作为复杂稳定性的组合,电子<br>结构和复杂的几何/极性,潜在的生物<br>金属查尔酮配合物的活性与<br>查尔酮的特殊配位化学。<br>
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