转运体介导的药物-药物相互作用(DDIs)已成为新药研发及临床实践中所

Transporter-medierede lægemiddelinteraktioner (DDI'er) er blevet et alvorligt problem med udviklingen af ​​nye lægemidler og klinisk praksis, og også en af ​​de afgørende faktorer for lægemidlers farmakokinetiske egenskaber in vivo. Interaktion af medikamenter i kroppen er normalt ikke en enkel enkeltfaktoreffekt, det er mere en kompliceret situation, hvor flere faktorer fungerer sammen. F.eks. Påvirker flere transportører i fællesskab bortskaffelsen af ​​substrater i kroppen eller tilstedeværelsen af ​​metabolske enzymer og transportører. Interaktioner osv. Kaldes kollektivt DDI'er for kompleksitet [27]. PBPK-modellen har åbenlyse fordele i forhold til statiske modeller ved forudsigelse af komplekse DDI'er. Især forudsigelsen af ​​komplekse DDI'er forårsaget af interaktion mellem enzymer og transportører i det samme organ eller co-behandling af flere organer, såsom lever, tarm og nyre. Angiv nogle henvisninger og henvisninger til fremtidig relateret forskning [28].

Transshipment-medieret lægemiddel interaktion (DDI'er) er blevet et alvorligt problem i udviklingen og klinisk praksis af nye lægemidler, og er også en af de afgørende faktorer i karakteren af farmakodynamik i lægemidlet. Lægemiddelinteraktion i kroppen er normalt ikke en simpel enkelt faktor effekt af resultatet, mere er en kompleks situation med multi-faktor interaktion, såsom en række transportører co-påvirke disposition af substrater i kroppen, eller metaboliske enzymer og omladning stavelser har interaktioner, denne situation er kollektivt benævnt komplekse DDI'er. PBPK-modellen har åbenlyse fordele i forhold til statiske modeller til at forudsige komplekse DDI'er. Navnlig forudsigelse af komplekse DDI'er forårsaget af samspillet mellem enzymer og transportører i samme organ eller samtidig bortskaffelse af flere organer såsom lever, tarme og nyrer. Der findes nogle referencer og referencer til fremtidig relateret forskning.

Interaktion mellem lægemidler, der er formidlet af transportøren (DDI) er blevet et alvorligt problem i forbindelse med ny lægemiddeludvikling og klinisk praksis, og det er også en af de afgørende faktorer for lægemidlers farmakokinetiske egenskaber in vivo.Samspillet mellem lægemidler i kroppen er normalt ikke et enkelt faktorprodukt, men en mere kompleks situation med interaktion mellem flere faktorer, f.eks. multiple transportvirksomheder påvirker i fællesskab substratbortskaffelsen i kroppen, eller der er interaktion mellem metaboliske enzymer og transportører osv., som i fællesskab kaldes komplekse DDI'er [27].PBPK-modellen har indlysende fordele i forhold til den statiske model ved forudsigelse af komplekse DDI'er.Specielt forudsigelse af kompleks DDI forårsaget af interaktion mellem enzymer og transportører i samme organ eller fælles bortskaffelse af flere organer såsom lever, tarm og nyre.Den indeholder en vis reference for den fremtidige forskning [28].